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SDS-PAGE胶制备时,凝胶速度应控制在多久,才会使最后的电泳结果在不考虑其他因素的情况下最好???15min?20min?25min??30min?40min?50min?60min?还是
2013年12月19日发布人:lagua123
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问题是这样的,楼主采用固相法合成磷酸锰锂(包覆碳),组装成半电池后只有不到10mAh/g的比容量,掺杂了一些铁后有所改善在50%铁含量的时候有将近80mAh/g的比容量。这让我很困惑,装的方式没什么大的变化但是性能却明显不同,求解
2016年05月01日发布人:双子座
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[size=2][color=Black]最近做了几次Western,凝胶是10%的。
出现了一下现象:
1、点样时loading似乎很难沉下去
2、蛋白样品在胶中弥散拖尾
3、蛋白Marker跑不动,卡在分离胶和浓缩胶交界的位置
2013年12月22日发布人:yyaxw84
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学习发现水凝胶的电镜前处理需要除去水分。常见的方法是低温冰箱冻干水凝胶,使得内部结构中的水成为冰晶,然后再用真空冷冻干燥机或超临界干燥机使得冰晶升华,尽可能维持凝胶内部原先的空隙结构。鉴于实验室没有以上两种干燥机,想问是否可以把凝胶直接
2015年08月07日发布人:rrra6
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水相和有机相混合后过滤,还是分别过滤后混合?
我们一般都是混合后过滤,几乎没有用过水系滤膜。,混合后过滤比较好,避免有些盐类的析出,混合后过滤需要用有机膜过,混合后过滤,混合后过滤,基本用尼龙膜,最好用双层尼龙膜,第一次听说,双层尼龙膜
2011年12月10日发布人:header
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我最近有个问题就是关于热分析,我用DSC对PET进行分析,从相关资料中得知从DSC图中可以得出PET的结晶度,现在我想知道DSC图中能否得出焓变,因为焓变在数据上是等于热能变化,但是我的仪器得出的热能变化单位是J/g,我要换算成J/mol
2010年11月13日发布人:english
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甲醇(GR级)或者乙腈(GR级)需要在去过0.45um 的滤膜吗?,是要的,过滤掉机械杂质~,当然要过滤了,要不然会把柱筛板堵了,只要进色谱柱的包括流动相、样品都要过滤。,其实色谱纯的试剂就是去掉了产生色谱信号的杂质和微小颗粒,GR表示的是
2010年04月20日发布人:fawmsn
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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G418应该如何配制?我用500ul的1mol/LHEPES加0.5gG418稀释到5ml,配成100mg/ml.结果无论是高浓度还是低浓度细胞第二天全死光。请高手帮帮忙
2012年05月10日发布人:wu11998866
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我公司水处理RO前保安过滤器过滤精度为5μm,处理量为100m3/h,由于原水水质恶化,平均半个月就要更换一次保安滤芯,现考虑更换为自清洗过滤器,不知是否可行,成本是否划算?,我觉得不行。
保安过滤器是为了保护后面的RO,EDI等
2015年07月24日发布人:美丽婷婷