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求助,有人做过凝胶过滤层析吗,能给我具体说一说是怎么操作吗,可参照《蛋白质纯化技术及应用》这本书,里面讲的很全面。另外,凝胶柱填料最好买国外进口的,比如GE的产品,但比较贵!,你问的太笼统,都不知道怎么回答你,就是填料,平衡,洗脱(大多是
2013年06月25日发布人:花花
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我是做蛋白质纯化的,第一次装柱就跑凝胶,结果有3个气泡,没有发现,跑了一次后,出了2个峰。后来重新装柱,结果发现少了一个峰,原来那个小峰的地方变成一个很小的突起。但是两次上样的量是一样的。
我两次出峰的时间都比较短,大约是走了0.5个
2015年12月04日发布人:大花猫bb
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[size=2][color=Black]最近作凝胶柱纯化发现只有一个峰,怎样才能分离开同时收率高啊[/color][/size],[size=2][color=Black]
你用的是什么柱子,要纯化什么蛋白,用什么缓冲液,要说清楚一些
2014年06月04日发布人:ffaa
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在高效液相色谱以上使用凝胶色谱柱,分离多聚体、二聚体、单体峰,280nm检测
进样多次后,柱子的开始前伸,请问有什么可以解决的方法去清洗柱子,可以改变峰型?
用的流动相是磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠+磷酸氢二钠+异丙醇),是不是样品过载了
2011年04月02日发布人:yeshangchuyang
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我使用的是Q-琼脂糖凝胶,以前一直是好好的,但是因为用的次数比较的多了,所以柱子上由于结合了许多的疏水性结合蛋白,使得我的目的蛋白无法结合上去,于是我就对凝胶进行了在位清洗(CIP),过程如下:1M NaOH清洗6-8倍体积—70%乙醇
2015年10月27日发布人:大大
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条件:1.C18的反相色谱柱,分析处理甲基丙烯酸酯(MMA),样品中还含有极微量的乙酰半胱氨酸,采用甲醇和水作流动相,样品均溶解在纯水中。每次测样很多,大概有80来个吧。
2 每次操作也都是将流动相过滤超声后使用。用完后,用
2010年09月06日发布人:cyp256
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甲醇(GR级)或者乙腈(GR级)需要在去过0.45um 的滤膜吗?,是要的,过滤掉机械杂质~,当然要过滤了,要不然会把柱筛板堵了,只要进色谱柱的包括流动相、样品都要过滤。,其实色谱纯的试剂就是去掉了产生色谱信号的杂质和微小颗粒,GR表示的是
2010年04月20日发布人:fawmsn
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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这段时间我分析的样品是不溶于水的,于是用乙腈-水做溶剂来稀释样品。色谱柱是Agileng XDB C18(250*4.6mm,5um),流速是2.0ml/min。流动相是辛烷磺酸钠溶液-乙腈(60:40)。辛烷磺酸钠溶液不是很浓,是由
2009年11月16日发布人:Yangqiang
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预装针的优势在哪里?相比较于注射液来说,广告贴?
最起码可以免除护士在将药液从安瓿中抽至注射器的过程中药液被污染,
还有就是可以提高售价,增加利润。,减少再次污染,减少药品损失,确保剂量准确。
实际上,最主要
2014年02月15日发布人:a456