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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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如何溶解氯化钯?人准备配制基改剂,1g/L的氯化钯液,怎样才能让氯化钯溶解呢?,金属钯,是用王水溶解的,你可以用王水试试,王水,太夸张了嘛,我这是氯化钯,没有简单一点的?
或者,氯化钯没有溶解,就拿悬浊液当基改剂行不行?,氯化钯可以溶于
2010年04月13日发布人:MNOD
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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高分子聚合物通过氢键作用,请问可以用拉曼来表征吗?拉曼怎样检测到两物质形成氢键前后的信号?,高聚物谱一般很杂,氢键即使有谱也必定很弱,会淹没在通常谱线和通常谱的二阶谱之间,所以,即使有,也没有办法认定,楼主放弃想法吧,用表面增强或许
2016年01月28日发布人:8899
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聚合物红外如何做?,如果你的样品足够薄,可以直接做透过光谱;如果不是,可以取1g左右的被测样品,放入一小烧杯中,加入合适的溶剂,放在加热板上使之溶解。将溶液倒在一表面皿上,在加热板上使之将溶剂挥发,冷却后加入少量水并加热,将薄膜取下,用
2015年09月04日发布人:shuishui
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[size=2][font=黑体]如题,现在我要做聚合物的红外光谱,要么是用溶液,要么就涂膜。用溶剂法麻烦,液体池清洗。现在问题是溶剂涂膜的话我有氟化钠的两块玻片(圆形,较厚)。溴化钾不能用?是因为溶剂中有水吗?每次用完之后得用氯仿之类的
2015年02月28日发布人:079777chao
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RT,欢迎专家达人热烈讨论哈,基质干扰倒不会,不过一般会因为不同基质形成共沸物的沸点不同造成岀峰时间上可能会有差异。溶剂差别越大,岀峰时间差异就越大。,碰到过溶剂是一样的,基质不一样,保留时间差别较大的情况,比如大姜,GCMS有基质干扰是
2012年06月23日发布人:zhiyanpy
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,前辈,但我们对聚合物材进行力学性能测试之后,得出了拉伸强度、冲击强度等数据,大家如何从所测数据中判断材料的好坏呢?
具体说,达到多少时,就可以说它性能优良?
觉得应该有个数值标准才对啊!,看查看相关标准,性能测试结果在标准以上就可以
2016年04月28日发布人:hcy517
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最近一直在培养骨髓基质细胞,前段时间养得挺好的,可以传到8,9代都没问题,增殖也很快,一瓶长满90%的细胞传三瓶,三天就长满了。最近养细胞却一直出现了一个很奇怪的现象,就是细胞传代后
2012年05月29日发布人:Ao7
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom