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本人在做以CMC-Na为基质的凝胶剂,主药为矿物药,还有植物药,现在植物药的水溶性较强,溶于水后加入均匀性较好,但是矿物药基本什么介质都很难溶解,加进去后分散不匀,而且矿物药的量比较大,加入后分散不均匀,各位高手帮帮忙想想办法,或者有经验
2014年04月14日发布人:ayanyang
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不会用这个软件,做了TG,看完聚合物的热分解温度,曲线下降段的切线与基线的交点,这个要怎么做?具体什么步骤呢?
在软件里找了半天没弄懂,麻烦高手们指教啊,谢谢~~~,你做一个dtg曲线,软件里面带的,然后那个峰就是了,那个峰是最大降解
2016年02月13日发布人:rrra6
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哪里可以冷冻切片制样测TEM啊。。。我的是聚合物(聚氨酯)样品。。。求知道的虫子留个联系途径。。。谢谢!,我们学校郑州轻工业学院有TEM SEM AFM 都能做的,是河南省表界面重点实验室。,人家不是问哪里有TEM,是问哪里有冷冻切片机
2016年02月07日发布人:hcy517
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我做的是锌的配位聚合物,在氮气气氛下做的热重 ,室温到800°,请问最终产物是什么啊 感觉不能是氧化锌和碳,不知道是不是 氮化锌和碳 ? 还是什么啊,是在想知道就做个粉末衍射。,这方面没有个固定的模式么 都得做粉末啊,我是氮气气氛下做的
2015年11月02日发布人:rrra6
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最近做了个热失重图,所有失重加起来才30%左右,剩下约70%未分解,请问是怎么回事呢?温度做到了八百度,物质是铁+聚合物
谢谢大家了~~~,你做的含无机成分,而且你是在氮气氛围内做的吧?氮气氛围内最后会是碳化物,我在氮气氛围1000度
2016年03月09日发布人:钻石
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聚合物先升温至熔点以上保持3min,接着以10℃/min降温结晶过程中,在结晶放热峰前为何会出现一个吸热小峰呢?是测试仪器的原因还是聚合物本身的原因,望知道的高手指教一下,最好讲一下能不能避免出现。,可以重复两次看看,如果每次都有且在同一
2016年03月12日发布人:xiaoxiaoai
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能否详细提供关于熔点大于300度高分子聚合物的相关信息,我不是学的高分子,却要做关于高分子的研究,很是头疼,请大家帮帮忙,谢谢!,楼上请勿误人子弟 熔点高于300°C的高分子 我虽然只知道PEEK 不过我起码不会乱说是PP,LDPE神马的
2015年06月25日发布人:小妖精@
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最近做了几次PCL及共混物的结晶动力学,发现如果升温较慢,熔融峰会分裂成为两个,不知道这两个峰各代表什么?为什么会分裂?
请各位高手指教啊。,共混要是有两种结晶性聚合物的话,会很容易出现在升温过程中两峰,快的话,两个连在一起了,结晶的
2015年01月21日发布人:甜甜TVT
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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大家来说一说聚合物Tg的影响因素有哪些?如何影响Tg?,升温/降温速率、载气及其流速、样品类型及质量、样品的前处理过程等等。,聚合物中增塑剂越多,或者分子量小,使得聚合物分子运动容易,Tg会降低.,结晶性聚合物中,结晶度越高,对分子链运动
2011年03月06日发布人:rich