-
昨天上午装了一根硅胶柱。晚上走的时候忘记关了,今天早晨全干了,请问大家有没有犯过这种错误,该怎么解决啊,谢谢!,柱层析的柱子吧,遇到过,就是大意忘关了,如果还没有放样,那就重装吧,重装效果好,要是已经有样品在上面了,那只有用流动相冲实了
2011年06月14日发布人:sctc2007_g
-
做过几种质谱
安捷伦的服务不错,AB的服务一般,
但做药代的话,安捷伦的QQQ一般,
AB的QQQ应该是最好的,其他的Q_TOF 和ion trap 还可以吧,这个要看你做什么。岛津好像是刚做质谱,不知道怎么样。waters和菲尼根的也不错,推荐waters的,价格上应该不是问题,主要是关注性能,一般用
2009年10月27日发布人:lovesci
-
微粉硅胶的一般和最大用量?
硬脂酸镁的一般和最大用量?,硬脂酸镁的用量一般为0.25%——1%,用量的大小会影响片剂的硬度,粉末直接压片的品种尤为显著。,微粉硅胶的用量,最主要是看品种而定的,一般在0.5%-2%左右都可以了,推荐你
2014年03月04日发布人:小牛牛
-
请教:第一次装柱,拟用氯仿-甲醇作流动相,湿法装柱,不知道改用甲醇还是氯仿来拌硅胶,抑或是用流动相初始比例来装,查了相关书籍,好像没说明这个,是不是无关紧要的啊?
谢谢!,用氯仿拌硅胶,即尽量用洗脱能力小的溶剂拌样,这样即使旋不干,也无
2011年04月05日发布人:semxuxu
-
两个客观条件完全一样挤出生产的医用硅胶储液囊,再次制成产品的流速却存在较大差异,排除其他原因,我怀疑两个硅胶囊内部结构有所不同,比如密实度,小的气泡等,可以用SEM检测到物化性能的一些差异吗?本人未使用过SEM,不知道是否能得到想要的结果
2015年08月14日发布人:xiaoxiaoai
-
大家好,请教一下用硅胶拌样时,样品溶液是否需要干燥?有什么标准吗?,硅胶就能吸附水,少量水不需要干燥。,必须干燥的,样品与硅胶1:1用相应溶剂拌样,我们用研钵拌样,要研匀,挥干成粉末状,记住,一定要拌干,然后上样就OK了,样品不需要的
2011年07月27日发布人:sd71469190
-
TLC Silica gel 60 F254 ( 硅胶薄层层析板 含荧光指示剂 ) ;25 Aluminium sheets 20 x 20 cm ;规格:25 Units ;品牌:Merck ,请问一下这个怎么用?是反向的板子吗? 我
2010年10月31日发布人:wangzhicui
-
问题如上,期待高手解答,按照极
性大小顺序流出!,极性小的先被洗脱,极性大的后洗脱,极性更大的有可能无法洗脱。,过柱的目的就是将不同极性的化合物分开呀。一般梯度洗脱是较好的方法。,是这样的,在硅胶分离的过程中有固体析出,我想问的是如何
2010年09月06日发布人:qiuyf-2007
-
由于之前的反应步骤采用了2,2-dimethylpropane-1,3-diol 保护共轭大环附近的四个含长烷基链的羰基,现在需要将他们脱去,尝试了很多次都不能完全脱除,最近一次反应条件是:两倍体积的37%的HCl加上一倍体积的1,4
2014年06月21日发布人:happydream
-
大家好 我用硅胶柱分离(洗脱剂环己烷丙酮8:2),一个样品里有4个离得很近的圆斑,极性应该比较小 不能用制备液相纯化,量又很少 我应该怎么纯化到纯品啊???,换换展开剂展开看看,要是能分开点,可以考虑上凝胶,慢慢冲,这个损失小点,制备薄层
2010年11月21日发布人:Doctorcbw