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我在实验室无意间发现,我们的色谱柱有ODS的反相键合柱,还有一根硅胶柱,我不明白这两种柱子在使用上有什么区别,请大家给予解答,谢谢,ODS是反相柱,一般用于极性大的物质的分离分析,常用流动相位甲醇、乙腈等。
硅胶柱是正相柱,一般用于极性
2011年08月09日发布人:yixi21504
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坩锅厂的价格多少?,我们的坩埚0.4元,后来物价0.8元,
1.4的坩埚太贵啦,是不是中间商太多拉,就像药品商一样,,普通坩埚应该在0.6元左右,你的那么贵,是不是超低碳硫专用的。坩埚也分好多种,超低CS分析用的价格能差不多!,最近跟供应商联系有0.7元一个的.一箱节约1000元啊!一个月3箱就是3000元.1.7元的我们都用了7年了.,被冤了不少
2015年11月05日发布人:momom
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黄酮的分离用硅胶和聚酰胺薄层分离,展开剂和显色剂用什么比较好啊?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-3 16:11 编辑 [/i]],一般都是氯仿-甲醇,但在硅胶柱上会产生拖尾,但聚酰胺薄层也有问题,如果浓度不同
2011年08月06日发布人:lixiongli0805
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我最近分到两个东西,通过硅胶的薄层检测,发现两个东西的rf值是一样的,斑点颜色也一样,但这两个东西的溶解性相差很大啊,一个易溶于乙酸乙酯,溶于甲醇;另一个溶于水,甲醇中不溶。这两个东西有可能是一个东西吗,尽管溶解性不一样,但还不能肯定
2011年06月11日发布人:panxiang8871
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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为什么硅胶中含有少量金属杂质会使色谱峰拖尾?谢谢
发生了什么样的作用呢?,在反向色谱分离过程中,色谱峰拖尾主要是由于副反应造成的结果,尤其是在硅胶键合的固定相中碱性或酸性化合物与少量的金属杂质所发生的离子交换或相互作用。,金属杂质会促进
2010年10月10日发布人:BridgetJones
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的反应池呢?大概要多少钱?如果做高温的话会对红外仪器本身有损伤么
2014年10月16日发布人:eor
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课题组最近想买2台锂离子电池充放电测试设备,现在有两个选择:武汉蓝电LAND和深圳新威尔Neware,两种设备在价格上差太多了,但我不知道两者的性能比较怎么样,比如精确度,稳定性,程序设置,数据保存处理等等。希望用过这两种设备的朋友帮忙
2015年05月10日发布人:美丽婷婷
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那么需要过柱子了(也就是想得到纯品)。至于优缺点很明显啊前者用时比较短,而且价格很便宜,操作容易些。后者正好相反。而且操作的要求更精细更精确。具体的操作一遍你会体会的。,粗分用硅胶是常规方法,用大孔的话主要就是出去大量的多糖等大极性的东西吧
2010年07月26日发布人:LUMGR
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大家在使用万分之一电子天平称样的时候,里面放变色硅胶吗?为什么?想听听各位的高见,变色硅胶要保持蓝色,最好每周用小毛刷刷一下天平里面。或者用酒精擦拭。使用前预热半小时,用稳压电源。关闭门窗,避免流通空气影响电子天平。越精密的天平越要
2015年01月11日发布人:今生如此