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三聚氰胺检测做基质曲线,结果线性很差,具体怎么操作?
我的操作是取5份阴性奶粉按方法处理,再吹干之前加入标准,然后吹干定容。。
不知道各位是怎么做的,求指教
不用基质曲线发现基质效应很强,如果“不用基质曲线”线性很好
2011年12月03日发布人:hongyan417
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:有机磷 气相色谱[/font][/color][/size]
求各位老师指点,以有机磷农药为例,气相色谱农残检测中基质标如何配置?他的作用时什么
2014年10月25日发布人:内行人
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我们实验室的分析天平放入变色硅胶干燥的。但是硅胶部分变色,助手不让我用天平,要烘干才能用。我想问一下,分析天平要放硅胶干燥吗? 在网上查一下,有些小伙伴说,不需要放的?但是百度出来的分析天平的使用是要放干燥剂的。到底放还是不放呢?亲们
2016年04月27日发布人:钻石
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有些样品基质效应小,提取率也高,用LC/MS/MS检测比较简单,但是,有些样品基质效应大,绝对提取率也很低,要用一般方法定量有困难.一般都是采用阴性基质添加标准做曲线来弥补.但很多国家标准,采用的并非是这个方法,有的是阴性基质提取液加标
2009年07月19日发布人:tdbjhn
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[hide][size=3] 柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。[/size]
[size=3] 不同厂家的色谱柱柱压会有所差别,相同流动相和温度的条件下
2023年07月06日发布人:thereyoube
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硅胶柱,湿法装柱,然后干法上样,是不是直接把干粉洒在柱子上面,有没有什么注意事项?
上样过程中是不是要保持液面在样品之上?
我上完样,柱子就堵了。一般内径4cm的柱子,样品装多少厚呢?,湿法装柱,又干法上样,这恐怕不行,
上样
2011年04月07日发布人:maoguoqiang
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各位大侠,帮忙,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]正向色谱柱有水了,该怎么处理呢?怎么对正向硅胶柱进行再生?谢谢~,要是氰基柱和氨基
2011年01月09日发布人:xiongwei397
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1,大家做硅胶柱层析纯化时,装好的柱子是重复利用么?还是一次性的。感觉每次能纯化的物质非常的少,要是每次都重新装柱特别麻烦,但是若不重新装,要把所有的东西都洗脱下来 耗费大量洗脱剂,而去一般最后的洗脱剂极性都是非常大的,是否把所有东西
2015年10月19日发布人:落叶无声
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各位朋友,我做硅胶柱层析的时候用梯度洗脱,请问下,我的每一个梯度要用多少量啊?或者说我要洗脱到什么程度,才可以换另外一个梯度?,[quote]原帖由 [i]lixiongli0805[/i] 于 2011-9-2 15:06 发表
2011年09月04日发布人:lixiongli0805