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看到论坛里大家都是利用近红外光谱做有机检测,我想请教请教关于无机矿物的检测怎么做?,貌似没有,NIR主要为成分结构分析吧,由于近红外都是X-H(X为氮、氧等)的振动倍频,你要测无机成分,必须无机成分和有机成分有点相关才行。 如果只有无机
2014年07月15日发布人:happydream
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看到论坛里大家都是利用近红外光谱做有机检测,我想请教请教关于无机矿物的检测怎么做?,貌似没有,NIR主要为成分结构分析吧,由于近红外都是X-H(X为氮、氧等)的振动倍频,你要测无机成分,必须无机成分和有机成分有点相关才行。
如果
2015年04月11日发布人:shuishui
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切实可行的方法。
另外请问,那里能够做液体红外光谱,指点一个信誉好,价格低的测试中心,谢谢了。
最后,问一个新手问题:ATR-FTIR跟投射方法有什么不同啊,优点各是什么,那个专家指点哈,不胜感激。,用CaF2镜片,如果没有装无机液体样品的
2010年12月23日发布人:406101675
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用这几种方法测量PM2.5中的无机元素,权衡优点缺点,哪种方法是比较合适的。,INNA PIXE这个设备不了解,XRF检测的准确性不高。,那AAS与ICP相比,应该ICP更好吧~,这两种应该太贵了吧。我觉得ICP就可以满足实验了的吧
2014年09月20日发布人:龙泉
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做小麦粉中的无机砷时,进空白时峰出的很漂亮,一到进样品时,峰上不去就一下掉下来了,点火就灭了,然后再点火,进样品时又灭,现在载气屏蔽气大小调试过了,硼氢化钾载液的浓度也都调试过了,都没有用。给厂家打电话说他们也没有出现过这种情况,用的是
2011年04月15日发布人:玉玲珑9316
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测海产品无机砷时,浸泡几小时?,不是要消解么?就浸泡??,40℃浸泡过夜,60℃吧,1+1盐酸浸泡18小时,不过这个方法测定无机砷值得商榷,浸泡是不是指预处理?,海产品的貌似有机砷含量较高,单测无机砷应该不用酸液消化,这个无机砷的测定方法
2015年07月11日发布人:艰苦奋斗
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水溶性的化学物质,不能有效利用某有机溶剂从水相中萃取出来,水中含有无机盐类物质,因此不能通过上质谱侧面分析物质是什么,请教这种情况下,如何鉴定我的化学物质结构呢(其中可能有几种),我是做微生物降解的,降解途径分析中遇到的这类问题,望指点
2011年07月07日发布人:bing0421gs
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通过什么方法 可以确定无机混合物里 有哪些元素????灰色粉末 为几种物质的混合物 初步确定含有粉煤灰 里面有与树脂或胺类固化剂反应的物质 利用什么分析手段 可以知道里面含有什么成分的物质???,做元素分析,打能谱等,目标不太明确。有
2013年12月25日发布人:ccf335
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我最近看了一些关于改性的文章
方法一般有两种:
第一:先用化学试剂改性 后戊二醛交联
第二:先戊二醛交联 后化学试剂改性
我想问一下 这两种方法有啥区别吗?
一般针对什么情况采取各个改性方法呢,特别是对于生物吸附剂而言
2013年04月06日发布人:读过书的
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight