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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url],最近做了一些高分子和无机物的复合材料,最后确定各组分的成分时发现自己的知识很不够用,想请教有经验的
2010年12月22日发布人:melody9566
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本人是做无机材料合成的,对传热方面的知识不是很懂,想请教大家一个传热方面的问题。
我做水热反应用的是100mL的水热反应釜,外面是不锈钢外壳,里面是聚四氟乙烯内衬,放在180度的烘箱里,水在密封的聚四氟乙烯内衬里产生自生压力
2015年07月10日发布人:daomei
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请问检测大米中的无机砷,前处理加1+1盐酸60℃水浴18小时,为什么检测时经常会超呢,平行也不好,但是我再测又不超了,是不是我的前处理有问题,大米前处理有什么注意的吗?大米中有干扰物质吗?,有没有测总砷试试?
另外你前后两次测定间隔时间
2015年03月01日发布人:iop
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/?uid-798-action-viewspace-itemid-55294][b]无机光/质谱技术在有色金属材料(李继东)[/b][/url],谢谢分享,很好的资料。,不错的资料!,感谢楼主的资料共享!!很好!!,资料太有用了,很有价值。,谢谢,很好的资料!,您的资料很实用!,谢谢分享,好资料!,资料,我下载了。谢谢总结分享!
2010年01月21日发布人:kflsjjfdl
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废液如何处理,各种资料上都写的很明确,为了省事,现在我们实验室所有的废液都交给专业公司处理了,包括无机废液。现在开始,所有的无机废液都装在一个容器里,说白了,就是一个塑料的大桶,都倒在那里面。眼瞅着,白色的桶由红变粉变蓝又变黄的,我们都
2015年06月27日发布人:夜蓝星
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[size=2]小弟做啦几个无机矿物膨润土的红外图,这几个图都有一个向上的尖端峰,我问我师兄他们怎么解释,他们说也不知道,而且以前他们做的TiO2也有类似的峰.请问大家应该怎么解释啊?[/size],[size=2]请楼主上传图谱这样才好
2014年10月14日发布人:大大大山楂
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氯碱精盐水中的无机铵,结果偏低,才0.047毫克每升,正常么?
一周前做无机铵,同一个样品,做两次,一次是0.30毫克每升,一次是0.27毫克每升
第三次蒸馏之后,和这周的蒸馏分析之后发现相差太大了,都在0.047和0.045左右
2013年05月11日发布人:差不多先生
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伸缩振动峰,可是我的这两个样品的最强特征峰在3448-3620,和1034。其他位置的特征峰也是摸不清头脑,不知道从何处下手分析,网上好多都是有机化合物的红外特征峰分析,无机貌似很少,我想弄明白 这里的金属离子有没有和聚合物的聚链发生键合
2013年06月02日发布人:莫莫莫
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实验室就我一个人做吸附材料,利用碳质材料0.1g做重金属溶液吸附(100ml溶液装在250ml的锥形瓶内),但是材料太轻,好多都浮在那,最后就贴在玻璃壁上了,所以实际的吸附剂量就没那么多了,请问大家是怎么解决这个问题的额。,我做的吸附材料
2015年03月15日发布人:=心晴=
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我做的Ca-Al水滑石,为什么吸附Ni2+的时候性能这么差,才6.5mg/L,一点都不高
室温:15度 有重复做过还是不高啊
多高的吸附量才算是有用的呢?看的文献有的都达到150mg/L,有的也就40-50,也有10多的,多高才算好,你的水滑石是自己合成的吗?我周围也有做Ca-Al水滑石的
2014年01月14日发布人:adg