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[size=3] 本书从实用的角度出发介绍了聚合物的初步鉴定、聚合物分析中常用的分离方法、[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88][b]红外光
2012年12月12日发布人:ttkl533
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我的骨髓基质干细胞原代培养生长良好,折光性好,细胞呈长梭形。可是每次传代之后,细胞形状就变了,高倍镜下呈类圆形,贴壁尚可,折光性不好,低倍镜下细胞立体感尚可。是我消化传代出现问题?还是
2012年04月05日发布人:pencil菲
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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我想问一下,我用的是耶拿650P的石墨炉原子吸收,做样时应该怎么扣空白?,貌似我扣空白后,样品吸收值出现负数~~请大家帮忙分析一下,谢谢,你的空白是稀酸还是纯水。,空白是稀酸,加酸处理的,可是我同时做三批样,其中两批的吸收值比空白还低
2012年01月16日发布人:Tara0416
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50PPM,强度约60W,你的基体是什么,水溶液吗,QC还是正常的........,贴个图讨论会更清楚哦,楼主的问题解决了吗?欢迎来分享,两条谱线的干扰是不一样的。,钢铁中的P?干扰大、用178试试
2016年04月16日发布人:小熊猫
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1)本人在实验当中遇到PCR反应P出来的条带都不是很亮,除了第一次PCR的条带有稍微亮一些的!PCR 10x PCR buffer含(Mg2+)的,起初加进去能跑出很亮的条带,由于把那小瓶含Mg离子的buffer 用完了,当单独加入
2009年01月04日发布人:iTIANMING
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新人,前来询问下,ARL9900荧光仪更换P10气瓶的具体步骤,关光管后真空室介质要从真空改成空气么,具体有哪些注意事项,希望高手能指点下,谢谢!~,“关光管后真空室介质要从真空改成空气”已掌握了方法。,换 P10气体不需要关光管,也
2016年01月23日发布人:小牛牛
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,怎么证明它确实是磷酸化呢?
我查了查文献,目前常用的是放射性P实验和质谱分析什么的,但这对于我们的条件和经费来说,似乎不太可能。
我的问题:
1. 是否可以在用RIPA裂解液提总蛋白时,加入蛋白磷酸酶(大多需要37度孵育??),然后再
2016年02月27日发布人:aaby
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波长色散XRF用的p10气体的组成10%甲烷+90%氩气。对甲烷和氩气的纯度是有要求的。氩气一般是99.999%,而不同厂家的甲烷纯度不一样,有99.99%的,99.995%的,99.999%的三种。纯度越高,价格越贵。
请高手
2015年01月22日发布人:熊猫
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大家好!求教大家一个问题:最近我们做酶解后,冻干的样品用样品溶解液溶解,然后加基质,用于质谱鉴定,可是加基质后样品在点样板上不干,求教原因,我们是用4800 MALDI-TOF/TOF Analyzer,蛋白样品石用银染酶解。
谢谢
2009年10月28日发布人:sxjht-123