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啊,会不会是因为内标浓度选在了P-A临界点导致呢?,(1) Agilent 7700 进样管与内标管大约是 17:1比例,也就是说 内标液被稀释18倍,那么450 ppb÷18倍=25 ppb。
你不说清楚这点,会误导群众的
2014年07月30日发布人:nmn
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[size=2][color=Black][b]
我最近买了ABCAM的P-gp 鼠抗人单克隆抗体 做WB和荧光 都做不出来,想听听你的建议!是不是ABCAM的这种抗体普遍不好啊?谢谢了各位哥哥姐姐们,[/b][/color
2013年05月02日发布人:qumm1985
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[size=2][color=Black]我刚买了cellsignal的p-akt抗体,请问做过它的western的朋友,一抗和二抗分别多大浓度ECL发光效果好一些[/color][/size],[size=2][color=Black
2014年03月08日发布人:qumm1985
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[size=2][color=Black]小弟最近要做自噬。。。。看了点文献,就是没找到LC3的引物,求助各位师兄、师姐,有人用过LC3引物么,希望大家不吝赐教,还有如果有人用过beclin1和p62的引物希望也能告诉小弟下,万分感谢
2023年02月24日发布人:fei1226com
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今天在看资料时了解到DB-WAX 的柱子的极性的,但我们曾用这根柱子检测庚烷的啊!这庚烷是非极性分子啊,怎么用极性柱来检测啊?,不要迷信极性,很多柱子不是靠极性差别来分离样品组分的。
比如苯系物,可以用强极性的FFAP,也可以用非极性的
2010年11月16日发布人:mingdongmmw
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它等同于DB-WAX,HP-WAX,
通用。
不存在。
液膜厚度影响五个参数:保留、分离度、流失、惰性、容量。保留和分离度是相对而言的,液膜越厚,越易流失,惰性越强,容量越大,适于分离挥发性溶质。液膜越薄,越不易流失,惰性越弱,容量越小,适于分离高沸高分子量物质。
从测7P,PAHS,PBDES就可以看出来,同是选用DB-5MS,前两者用30米
2010年06月22日发布人:LUMGR
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[size=2][color=Black][b]有人用western方法做过P21么?出来的条带大概在什么位置?有没有杂带。
本人是新手,做了四次了,都是18和26左右均有条带,26那里更明显,不知是怎么回事?[/b][/color
2013年06月29日发布人:vtongli
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耶拿的700P的工作软件中,样品空白的重量一栏里,大家填写的是0还是跟样品差不多的重量?,耶拿的700P的工作软件中,样品空白的重量一栏里,大家填写的是0还是跟样品差不多的重量?,什么软件上需要填写空白重量呀,空白怎么会有重量,什么软件上
2014年07月17日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=Black]我在做WB事,内参和其他的BAX,ERK,JNK,Survivin每次都能做出来,结果还不错,唯独P38(cst)和BCL-2(Santa Cruz)做了好几次了都做不出来,,我第一次用5%封闭液
2014年01月09日发布人:linlinstar
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最近在做p-Akt的WB,简要步骤如下:用细胞提的蛋白,裂解液RIPA(中),蛋白上样量30ug,丽春红染膜后膜上有蛋白条带,5%BSA室温封闭2h,一抗稀释度1:2000(说明书),用
2013年12月05日发布人:qqshepherd