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我想问一下,我用的是耶拿650P的石墨炉原子吸收,做样时应该怎么扣空白?,貌似我扣空白后,样品吸收值出现负数~~请大家帮忙分析一下,谢谢,你的空白是稀酸还是纯水。,空白是稀酸,加酸处理的,可是我同时做三批样,其中两批的吸收值比空白还低
2012年01月16日发布人:Tara0416
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50PPM,强度约60W,你的基体是什么,水溶液吗,QC还是正常的........,贴个图讨论会更清楚哦,楼主的问题解决了吗?欢迎来分享,两条谱线的干扰是不一样的。,钢铁中的P?干扰大、用178试试
2016年04月16日发布人:小熊猫
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1)本人在实验当中遇到PCR反应P出来的条带都不是很亮,除了第一次PCR的条带有稍微亮一些的!PCR 10x PCR buffer含(Mg2+)的,起初加进去能跑出很亮的条带,由于把那小瓶含Mg离子的buffer 用完了,当单独加入
2009年01月04日发布人:iTIANMING
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新人,前来询问下,ARL9900荧光仪更换P10气瓶的具体步骤,关光管后真空室介质要从真空改成空气么,具体有哪些注意事项,希望高手能指点下,谢谢!~,“关光管后真空室介质要从真空改成空气”已掌握了方法。,换 P10气体不需要关光管,也
2016年01月23日发布人:小牛牛
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,怎么证明它确实是磷酸化呢?
我查了查文献,目前常用的是放射性P实验和质谱分析什么的,但这对于我们的条件和经费来说,似乎不太可能。
我的问题:
1. 是否可以在用RIPA裂解液提总蛋白时,加入蛋白磷酸酶(大多需要37度孵育??),然后再
2016年02月27日发布人:aaby
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大家好!求教大家一个问题:最近我们做酶解后,冻干的样品用样品溶解液溶解,然后加基质,用于质谱鉴定,可是加基质后样品在点样板上不干,求教原因,我们是用4800 MALDI-TOF/TOF Analyzer,蛋白样品石用银染酶解。
谢谢
2009年10月28日发布人:sxjht-123
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最近做了几次p-Akt的WB,前几次出的结果比较好。可是近来经常出现很多非特异性杂带,而有的时候没有任何条带。是blocking buffer 的原因?我用的是
2013年08月14日发布人:INK
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如题,如何进行ICP-MS的P/A调谐啊,我们没有购买安捷伦专用的P/A调谐液,想用安捷伦配的内标液(6Li、45Sc、72Ge、103Rh、 115In、159Tb、175Lu、 209Bi9个元素,浓度为1mg/L)放为P/A调谐液
2015年09月03日发布人:vbnm
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在看一篇论文上写着,"以 Fe2O3为铁源,采用机械合金法,在还原性气氛中900摄氏度下煅烧30min,部分LiFePO4还原成导电网络状结构Fe2P,合成LiFePO4/Fe2P复合材料",这样看来,Fe2P应该是具有导电性的,但是
2016年04月26日发布人:grace!
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口