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我做了三次标准曲线,吸光度都特低,很疑惑。请高手帮助。前两次用的标准工作液时间长了,我又重新配制,做了还是低,有做过的前辈给予指点有那些注意事项。,阴离子表面活性剂亚甲蓝分光光度法1㎝光程时的斜率在0.0032~0.0038吸光
2015年09月04日发布人:大学习
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工作需要 求一个能看蓝电电池测试数据分析的软件
谢谢了
急用,都是电池测试仪的说明书和介绍,没有读数据使用的软件呀,我做的SnO2电极上有活性物质质量0.001 g,模仿文献中用100 mA/g电流密度充放电,那么需设置的电流=100
2015年03月28日发布人:rrra6
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][/size],[size=2][color=Black]试剂瓶上的标签展开了照效果会好些 但试剂瓶上一般不会象网上搜到的标注这么详细[/color][/size],[size=2][color=Black]试剂瓶上的标签展开了照效果
2014年07月16日发布人:盼盼
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转载
第一次用考马斯亮蓝法测定蛋白质,觉得这种方法也挺方便,比福林法也简单。
只是这种方法测的蛋白质是不是只是水溶性蛋白质????不能代表蛋白质总量???有经验的指点下啊,其实你不需要在这求助的,这个方法太经典了,书上、网上
2022年09月19日发布人:apple_danny
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染料甲基蓝的分子大小是多少呢?,亚甲基蓝阳离子大小为1.7nm*0.76nm*0.325nm,有没有知道甲基蓝分子的大小?,知道甲基蓝的么?molecualr size
2014年06月10日发布人:jiushi
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做抗癌药物筛选
显微镜下观察结果后 想染色区分活细胞和死细胞
问:
1,在96孔板中养的细胞,直接加入终浓度0.4%的台盼蓝进行染色可以吗?
染色三分钟后用PBS洗吗?
2,除了台盼蓝 还有哪些试验能够 区分
2008年12月16日发布人:ttkl533
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[size=2]国标为什么要用亚甲基蓝。自降解那么厉害,不稳定,用它不放心。可是老师说跟着这国标走。郁闷[/size],[size=2]我在日本,这帮混球们用亚甲基蓝(methylene blue)和双酚(bisphenol
2016年03月18日发布人:喜乐lele
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[align=center][b][font=宋体][size=3]加入缓冲盐及改变其浓度对本人色谱实验的影响[/size][/font][/b][/align]
[size=3][color=red][font=宋体]一.样品分子结构[/font][/color][/size
2010年03月15日发布人:HEC_css
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[size=2][color=Black]
近几个月养的软骨细胞出现了很严重的问题,细胞表面总出现一些小亮点,球体,对细胞生长有一定的抑制作用,而且增值比较快。
细胞上清清澈,无臭味,油红染色不着色。
用双抗、环丙沙星滴眼液、万古霉素、两性B 试治无效,细胞最终被拖死。
实验
2012年03月23日发布人:tudou85
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直接蓝199色粉在使用过程中,很容易飘散在空气里,导致全身上下都沾有色粉,甚至被吸入,请教如何做好个人防护?,所有固体粉末状染料都有粉尘的问题,做好防护就是了,从口罩到衣服到手套......
不过最好的建议就是不去接触这个,远离它,买一
2014年02月17日发布人:nmn