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委托专业的第三方机构编制即可。2、MSDS报告上不盖检测章子!鉴于MSDS实际上就是根据有关法规或标准编制的技术文件,并没有进行相关参数的检测(基本由客户自行提供相关技术参数),所以MSDS报告一般不盖检测章子。3、MSDS和SDS没有区别
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1)首先不可将瓶口对准脸部;2)然后把瓶子在冷水中浸一段时间,以避免因室温高,瓶内气液冲击以至危险;3)取完试剂后要盖紧塞子,放出有毒,有味气体的瓶子还应用蜡封口。
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灭活型保存液,它属于病毒裂解型保存液,基础液是改良的核酸提取裂解液,成分有胍盐,Rnase抑制剂。常温保存即可。非灭活型保存液,它属于病毒维持液型保存液。基础液是运送培养基为基础改良液,成分是Hanks液基础,庆大霉素,真菌抗生素,BSA (V) ,冷冻保护剂、生物缓冲剂及氨基酸等。它必须严格低温
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盖玻片是透明材料的薄且平的玻璃片,通常为方形或矩形,宽约20毫米(4/5英寸),厚为几分之一毫米,放置在用显微镜观察的物体上。物体通常放置在盖玻片和稍微较厚的显微镜载玻片之间,显微镜载玻片放置在显微镜的平台或滑块架上,并为物体和滑动提供
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。盖勃氏乳脂计:最小刻度值为0.1%,见图2。分析步骤于盖勃氏乳脂计中先加入10mL硫酸,再沿着管壁小心准确加入10.75mL试样,使试样与硫酸不要混合,然后加1mL
异戊醇,塞上橡皮塞,使瓶口向下,同时用布包裹以防冲出,用力振摇使呈均匀
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测定磷酸盐标准系列及测定磷酸盐标准溶液的精密度、准确度、空白检出限等,确认本实验室具备检测水质中总磷的能力。在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应,生成磷钼杂多酸,被还原剂抗坏血酸还原,则变成蓝色络合物,通常即称磷钼蓝。砷含量大于2mg
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1、由N,N-二甲基苯胺进行亚硝化,经还原生成对氨基二甲基苯胺,再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合,然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。 2、在工业次甲基蓝(碱性湖蓝BB)10kg中加入100kg纯水,边搅拌边通
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(一)1.组织切片常规脱蜡至水。2.入甲苯胺蓝液30min。3.稍水洗。4.入冰醋酸液分化,直到胞核和颗粒清晰。5.稍水洗,用冷风吹干。6.二甲苯透明,中性树胶封固。(二)①切片脱腊至水。②蒸馏水浸洗3次。③0.1%甲苯胺蓝液浸染10min。④水洗,洗去多余染液。⑤各级酒精脱水。⑥二甲苯透明,中性树胶封固。
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在色谱分析样品时,是否遇到过数据平行性不好、数据分析有杂峰?遇到这种情况时,很多小伙伴首先会分析一下实验过程、实验方法是否正确,但其实第一步应该先看看进样瓶瓶盖是否拧正确了。因为不正确的拧盖或者压盖(针对钳口瓶)也会对色谱分析
2020-12-29
来源: 上海安谱实验科技股份有限公司
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使用最广泛是考马斯亮蓝染色法。然而传统的考马斯亮蓝染色法染色耗时长,成本高,需要加热换液操作麻烦,重复性差,灵敏度不高,用到的甲醇、乙酸等有毒刺激性液体还会造成实验室及周围环境的污染,危害操作人员的身体健康。 换上聚合美“染立显”,染胶