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各位高人请帮帮忙,我第一次制备考马厮亮蓝溶液,对照品和样品的最大吸收波长都是592nm,可是我第二次制备考马厮亮蓝溶液,对照品和样品的最大吸收波长分别是596和603nm,我用得是同一个对照品
2014年05月26日发布人:youyou99
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各位大虾,急求考马斯亮蓝G250染色胶的保存方法,有知道的请告知,不胜感谢![/size][/color],[size=2][color=Black]
胶染色之后,一般都是两个方法,一个是
2014年05月20日发布人:any333
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请各位同仁帮忙看看处方有什么问题:
该片仿原研产品,所以处方组成不考虑变化。主药为结晶颗粒,不吸湿,制粒前粉碎过120目筛;前几次做的处方都失败了,主要是硬度不够、压片时脱盖分层严重。分析是颗粒水分不足(水分不好控制,一不小心就在1
2014年02月06日发布人:夜蓝星
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准确吸取亚甲基蓝试验液50.00 m L于250m L棕色容量瓶中,加入36%乙酸25m L,摇匀,准确加
入0.1 m ol/L碘标准溶液30m L,立即大力振摇片刻,将瓶置于黑暗处1h,其间每隔10m in振摇1次,
用水稀释至
2011年05月27日发布人:guanzhongming
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[size=2]做口服液的开盖稳定性问题,因为原研品的说明书是写在18天内用完,置于15-25℃,而我们实际做的时候,如果放在常温环境下,12天,自制品和原研品的杂质已经快接近限度,18天的时候,已经超出限度,原研品的杂质还略大于自制
2014年10月09日发布人:PINK
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工作需要 求一个能看蓝电电池测试数据分析的软件
谢谢了
急用,都是电池测试仪的说明书和介绍,没有读数据使用的软件呀,举个例子:我做的SnO2电极上有活性物质质量0.001 g,模仿文献中用100 mA/g电流密度充放电,那么需设置的
2016年01月29日发布人:大大
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[size=2]在用CdS光催化降解亚甲基蓝过程中在788nm左右出现了一个吸收峰,伴随着664nm处的吸收下降,放置一夜788nm左右的峰消失,664nm处的峰增强,也就是在光降解过程中出现了一个可逆的788nm的吸收峰,有人遇到过相同
2015年10月29日发布人:魔法师A
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单元素标液用不完要怎么储存?标液证书上写着开盖后要一次性用完。请问大家是怎么处理的?,请问是什么元素啊?
你可以找个能密封的试剂瓶,装好它,并放冰箱内保存。,什么标准物质,证书规定开瓶后要一次性用完啊?是挥发性的吗?,楼主买的肯定是那种
2014年08月18日发布人:小红
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转载
最近要做氨基酸水解实验,需要用到水解瓶,询问过玻璃仪器的厂家后没找到,想用玻璃瓶替代,目前有两种选择:
一个是蓝盖的试剂瓶,一种是磨口的试剂瓶,不知哪一种更合适?
水解的条件是适量样品加10ml盐酸,105℃下水解6h.
2013年08月25日发布人:apple_danny
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我查一些关于考马斯亮蓝R-250配方资料,有的用甲醇和冰乙酸,有的用乙醇或异丙醇和冰乙酸,到底用那个方法?关于脱色液的配方也是不一样。[/color][/size],[size=2
2014年01月16日发布人:nikonun