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现在我用乙醇提取了总成分之后,老师说要我用大孔吸附树脂洗脱,请问这里大孔吸附树脂的作用是什么?,大孔树脂的作用是极性非极性作用和疏水效应。因为大孔树脂一般是非极性的,那么它对非极性的样品组分油较好的保留,这样就可以粗分离。,大孔树脂的作用
2010年10月30日发布人:yiyuguchen
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各位大侠,我这里测试了两张PET瓶料样品,可惜分析不了,请帮助分析一下主要成分。[size=10.5pt][color=#000000] [/color][/size]
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2011年01月23日发布人:newgrid
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刚刚去培训回来,新手,没有试验品,就想用廉价的白糖来练练手,
不需要什么结果,就想练练操作过程,及数据处理
请问,试验方法是什么,流动相用什么,白糖怎么前处理?吸光度是多少?,白糖,您好测什么啊?首先咱们得明白分析的目标物是什么,根据目标物去选择液相方法,然后再选择适当的方法处理基质样本。,楼主
2013年06月27日发布人:yumin2
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因我现在用RTX-WAX做白酒成分 分不出甲醇和乙酸乙酯峰,准备跟供货商量换柱子,问问大家都在用什么RTX的毛细管柱,分析白酒成分效果最佳。
同时也希望大家不要技术保留啊,顺便提供一下各柱子的分析参数。。。以便大家一起提高
2009年11月12日发布人:hplcangel
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在1385位置的吸收峰有两种说法:1.C=O引起的;2.硝酸根引起的。我很困惑!在我的数据中1385位置的峰随着硝酸根含量的增多而变强,不知是不是它引起的。我做的是ZnO掺杂,出现硝酸根是不是不好?急求帮助,谢谢,C=O的吸收不會到達1385吧,而硝酸根是在1259~1389處有吸收,同時既然
2011年05月13日发布人:hanhaixingkong
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如题:实验得到的混合物如何分析物质成分?谢谢大家!!,HPLC,NMR
等等,先点板再过柱子呗,分出来打谱,有液质联用的话,先做液质,如果结构与你的反应相关,通过分子量可以分析出来。,HPLC,NMR最常用。
液质,分析不出来的
2010年11月07日发布人:jianghai
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[size=2]标签:进样器 甲醇 检测器 氢气 填充柱
我使用国产气相色谱仪填充柱 FID 分析白酒的微量成分。柱温94。检测器和进样器是150。载气0.2mpa。空气和氢气0.1mpa。。今天的甲醇突然出现双头峰,其他峰
2014年08月13日发布人:04906
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本人刚踏入分析仪器行业,问下FOSS 的 乳成分 乳制品分析仪是属于红外光谱吗? 有没有关于FOSS 乳制品分析仪的资料呢,欢迎上传,没人回答吗?问题太弱智了?,呵呵,估计最近版友们都比较忙吧~
我们这周就忙翻了!还好今天开始放假了
2015年02月03日发布人:shuishui
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我要鉴定植物中香气成分,香气物质很多,因此峰很多,有三个问题:
1:用有机溶剂提取香气成分后经浓缩处理分离效果不好(程序升温的速率已经很慢了),色谱图不美观,好多峰都不对称(垂直下降),其中某种高含量香气成分峰特别高,也特别宽
2013年06月23日发布人:grace!
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求一个伍德电解槽氢气成分的含量分析,冷却处理完的氢气的。别的电解槽的也可以。先谢谢啦。我找资料找不到,一般只有氢气的含量和纯度,我需要一个相对比较详细的,分析成分比较精确的。,氢气我们一般做纯度与含氧!!!纯度99.5%以上,含氧小于
2013年05月24日发布人:花花