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要用三溴化硼做脱甲基反应,但是没有买到溶于二氯甲烷的产品,只买到ample装的纯三溴化硼,不知道能不能直接用呢,1、买回来的BBr3你可以用二氯甲烷稀释一下的
2、一般滴加都是低温下,低温下反应,如果反应不完,再慢慢升温,纯的也可以用啊
2014年06月26日发布人:teddy
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二硼膜的形成而阻碍内部硼继续氧化,请问氧化的原因是什么,硼单质不是还挺稳定吗,顶起来。。。。。。。。。。,B几乎没有氧化性,只有与碱金属或碱土金属作用时才会表现微弱的氧化性,生成相应的硼化物。
你所说的硼与氧气反应是硼的还原性。
如果是
2014年06月16日发布人:ass
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间苯三酚 和 3,3-二甲基丙烯酸的环合反应
采用三氟化硼乙醚这个路易斯酸作为反应溶剂,氮气保护下回流反应。
具体实验操作简述如下:
反应TLC监测反应完全后,将体系倒入少量冰水中稀释,用10%KOH调PH至10.0,用
2014年06月11日发布人:ass
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed][size=3][font=黑体][align=center]正交试验法优选香砂养胃丸最佳打光工艺[/align][/font][/size][/color]
目的:对香砂养胃丸的打光工艺进行优选。方法:采用L8(2)7正交试验
2015年03月12日发布人:生物迷
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有机酸。
请问54号色谱柱是什么柱子?,强酸性还是强极性呀?强酸性的样品做多了可能会改变固定相的极性哦。
如果是强极性的样品也可以在弱极性柱上分析。分析结果的准确性要标化的吧,楼主,不稀释吗?稀释后问题不大,最好说下是什么酸?目标物
2010年07月24日发布人:玲珑
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请问使用乙腈作为溶剂的时候,冻干有机物时,怎么防止乙腈沸腾?我是先从超低温超冰箱拿出来再放到冻干机腔体的。可乙腈凝固点太低了,一拿出来很容易解冻,要怎么避免啊?,冻干机最好不要用低沸点溶剂,对真空泵不好。建议把乙腈先去除掉。,我们实验室的
2016年04月26日发布人:美丽婷婷
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最近boss让测一些有机试剂中的金属离子,这些有机试剂应该是用过之后回收的,比如回收二甲苯、回收正己烷、回收吡啶、回收丙酮和回收三乙胺等等,我想问下大家有没有用ICP-MS测过这些试剂,像其中一些是非水溶的,消解时需要注意什么吗?其他水溶
2016年04月13日发布人:iop
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,保留时间多少?考虑你可能需要换个色谱柱吧!
说的不是很详细,不知道怎么说!,楼主。方法不适用,色谱柱柱效不够或者直接用磷酸二氢钾(PH2.6)为流动相试试,适当增加一下有机相的比例试试看,有些情况下,1%的比例调整都会有明显的变化。,要看是分离什么样的有机酸,所以也有可能是你
2011年07月09日发布人:xuru560
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[b][size=2]相关检测项目:
天天
做有机实验,因为业务量大,所以基本天天接触有机溶剂,例如甲苯、二氯甲烷、甲醇、乙酸酐、乙酸乙酯这些,只要进实验室我都会穿白大褂实验鞋佩戴特定的口罩和手套,做实验都会在通风厨把实验室空调
2015年09月21日发布人:c86v
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请教各位高手,怎么能除去这种有机碱,1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU),我得一个反应用它做有机碱,反应后处理不掉这种东西,希望对这个东西了解的童鞋,能指点一二,看看怎么除去,能否通过和什么溶剂共沸的方法,减压悬掉
2014年03月02日发布人:vbnm