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我的化合物已经通过核磁鉴定是单一物质,水溶性很好。但是如果用有机试剂溶(甲醇,或乙腈),就会在高效液相上显示两个分离的色谱峰。我不确定,又用制备色谱柱制备了一些,但是核磁还是一个化合物?怎么回事?,溶剂与流动相极性差异较大时,会出
2009年03月16日发布人:piaoliang110mei
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合成了几次但是产率过低 找个合适的路线,这个反应应该很好做的
推荐你查阅《有机合成试剂制备手册》
可以参考里面溴丙酮或者溴代苯乙酮的方法进行合成,[email]898524680@qq.com[/email] 希望前辈们发邮箱详细
2014年03月09日发布人:jiankufanhan
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因素相关。
溶液中含有机溶剂时,粘试与表面张力均会降低,雾化效率将有所提高,同时有机试剂大部分可燃,从而提高了尾焰的温度,结果使谱线强度有所提高,当溶液中含有有机溶剂时ICP的功率需适当提高,以抑制有机试剂中碳化物的分子光谱的强度。
除
2008年12月27日发布人:风中烟雨
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费试剂滴定啊,为什么要对有机试剂进行含水量的测定?,你这仪器是库仑法的,适合含水量低的样品。
含水量高的样品(百分级的)最好用容量法水分仪。
2014年12月25日发布人:small2011
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美西律是碱性药物,我试了很多种有机试剂提取,pH值调到13左右
回收率都只有50%左右,药典中有盐酸美西律这个产品,而其在水中的溶解性非常好。我觉得你可以先考察美西律在酸中的稳定性,如果稳定,可试着用稀酸溶液(如0.01mol/L的盐酸
2016年04月12日发布人:冰激凌
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含水量要用非常多的卡尔费休试剂,有机物如果不挥发的话,直接烘箱测一下吧,那么大的很水量不行的,K-F水分仪是测微量水的,可以测,每次取样不到0.2g,所以所用卡尔费休试剂并不多。水分含量高的时候精确度会降低,不可以,含的水分太多,用的卡尔费休试剂
2013年08月25日发布人:明灰灰
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][align=center]离子对试剂[/align]
离子对试剂是高效液相色谱专用试剂,主要分析测试有机碱类离子化合物,代替离子交换法,具有可靠的分离效果。也可用于分析多肽和蛋白质,是制备抗静电聚脂纤维的中间体
各型产品碳链的不同
2016年04月29日发布人:JK.jon
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电反应变容易,把醚变成酚,然后可以引入溴,再变成醚。。。,烷基化的有吗??谢谢,加入直链烷基碘代物或溴代物,发生亲核取代反应。加入NCS,NBS,NIS可以卤代,确定不是信口开河??,确定,不信你翻翻有机锂试剂的综述,很多这类反应
2014年02月05日发布人:艰苦奋斗
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目前我知道的有蛋白沉淀,液液萃取,SPE。
蛋白沉淀有甲醇、乙腈、三氯乙酸、高氯酸;我们实验室一般用的是甲醇。
我想知道这些样品处理的方法有什么各自的优势与劣势吗?蛋白沉淀时把沉淀试剂加入样品中,或者把样品加入有机试剂中,应该效果是
2009年12月25日发布人:TTEWEE
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用有机试剂溶解,一般是正己烷,环己烷,再用甲醇氢氧化钾溶液处理样品,半个小时左右,不要太长。否则会分解。然后跑GC。,有,你可以参考美国油脂分析方法或欧洲油脂分析方法,上面有详细的说明。不过甲酯化原理一样,只是甲酯化时间长短不一样罢了
2013年06月25日发布人:小米粒