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我现在在做水样的叶绿素测定,用的是第四版的分光光度法,有做叶绿素a测定的吗?大家一起交流交流,一起进步。,分光光度法,需要测好几个波长吧?计算公式知道吧?有各种文献报道,我不知到你用的是哪种?,是啊,630,645,663,750四个波长
2014年12月25日发布人:jkh123
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X射线引起误差的主要原因有哪些,可以结合自己实际工作来谈。,1、样品被污染;
2、设置参数错误(被人更改)
3、曲线漂移,(应该每天做标样验证),还可以更详细地吗?,个人认为,不外如下几个方面:
1、标准化作业。首先统一作业流程的
2015年12月24日发布人:铃儿响叮当
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,特别是粉末。,有一定的道理.不过我们有的时候也做的,对电镜有一定的伤害的,原则上电子在磁性样品表面受到局部磁场下的洛伦兹力会发生偏转影响观测效果,但对大多磁性材料尤其是并非特别硬或磁能积不高的材料如铁氧体材料,这个担心是多余的,不过磁性
2009年11月13日发布人:xuzj1979
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[size=5][/size]动物的粪便无论怎样都消解不干净,消解后的溶液里总是有沉淀,不知原因出在哪里啊?急死人!谁有过类似问题吗?你们都是如何解决的?,可能是盐份含量过高。,试试马弗炉里灰化的方法分解样品再溶解到适当的溶液中进行分析
2017年11月16日发布人:danxiner
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ICP主要用于重金属及元素的分析,还有检测器点火载气产生的一些气体对身体会造成一定的放射性伤害,不知道会不会有什么后遗症,特别是女生...................,如果接地良好的话(接地电压为0),辐射是很小的,不用太担心。,目前的技术,是完全消除了辐射对身体的影响.尽管放心.但是,在平时的
2015年03月11日发布人:风往尘香
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ICP主要用于重金属及元素的分析,还有检测器点火载气产生的一些气体对身体会造成一定的放射性伤害,不知道会不会有什么后遗症,特别是女生...................,如果接地良好的话(接地电压为0),辐射是很小的,不用太担心,目前的技术,是完全消除了辐射对身体的影响.尽管放心.但是,在平时的
2015年06月24日发布人:ass
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气相色谱仪,安捷伦毛细柱,FID检测器。
以前都比较正常的,是新仪器,用了不到2个月。
情况是这样:进的是标样,比较干净。图是放大的,这个峰估计就是标样的峰,明显拖尾,而且似乎有个峰和它没分开。
基线也在缓慢的上下波动。请问高手是
2011年07月09日发布人:zhonght10
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遇到石墨炉的原吸,大家怎么把握进样量的一致性啊?
我使用的是移液器,但是,看图谱,总感觉进样重复性不太好。
大家有什么技巧吗,注意准直进样针,从视窗看进样针在二分之一往下一点,且进样针要处于中间位置,进样体积要适合就行了,手动进样是不太容易哈,受干扰的因素很多。比如:样品滴的位置,进样时速度不能
2015年08月26日发布人:iop
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
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各位有做QuEChERS方法的吗?交流一下,QuEchERS = Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe
QuEchERS方法 专用于分散SPE产品的农药残留分析
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2008年12月25日发布人:ayaweiwei