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=Black]
细胞染菌一般正如您所描述的那样,一般来说前两天不会有明显的症状,而是在第3、4天突然培养液变浑浊,镜下观察有大量细菌(会动的,很恶心!)
按你所说好象认定是培养箱有问题了,但我觉得并不一定,你能保证你的培养液无菌吗,你能保证你用的培养瓶,离心管、枪头无菌吗,能保证细胞无菌吗(如果是冻存的、或是从其他实验室拿来的
2012年09月15日发布人:ROSE李
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[size=2][font=Impact]Sample TextSample Text
请教一下各位高人,本人刚开始做泰乐菌素,请问开始产抗时菌丝是什么形状的?菊花状对不?[/font][/size],[size=2]怎么是菊花状呢?你
2015年01月21日发布人:ENA
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纯白色。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,
2014年06月12日发布人:teddy
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是不是后者更好一点呢?
还有就是,那个SP1000的输出信号只有两个接线的头,能连计算机吗,怎么连啊?
我有一5A分子筛(60-80目)的2m的柱子,3mm的,能检测些啥啊?能测乳酸正丁酯吗?
我是菜鸟,谢谢!,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关注到!!
建议
2009年11月28日发布人:bolishiguan
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后,竟然展现出惊艳的美。[/size][/color][/b]
[attach]4884[/attach]
勿忘我花瓣中的花粉颗粒。这些颗粒的直径只有0.006毫米,属于最小的那种。,[attach]4885
2010年11月11日发布人:heyang
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[size=2][color=Black][b]我这个学期开始做大鼠原代神经元培养,折腾了两个多月了都还不成功:现在做原代基本能够获得活性比较好的细胞,贴壁觉得也还可以,前两天细胞状态也不错,但从3d开始细胞开始出现死亡,第4天基本死光光
2012年09月08日发布人:fox_79
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电脑公司也无能为力了那就只有换台电脑了,看你们办公用的电脑有没有接口合适的,我们之前也碰到过类似情形,也是这样换了下才搞定的,“有认硬件,但就是无法连接。”
有认硬件,说明已连接了,下就是软件安装的问题了,可以问一下安装工程师。
吉天
2015年09月25日发布人:teddy
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乘以1000倍吧,自己算,我记得好像是0.1mg啊,要不等我周一上班再去公司确认一下把。,0.1mg不就是万分之一克吗,十万分之一天平的绝对称量偏差通常为0.02mg,所以,按照精密称定的要求,最小称样量应该为0.02x1000=20mg
2015年05月16日发布人:danzi
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如题。我们单位的原子荧光的阀坏了,会漏液。想买一个新的,但是从吉天那里买,觉得太贵了。请问有没有谁的原子荧光的这个阀坏了,从其它途径买到这个阀的?
有的话,能不能告诉一下,感激不尽!!!,如题。我们单位的原子荧光的阀坏了,会漏液
2015年01月24日发布人:ass
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天瑞的edx带的照样品的摄像头,不清楚?,这个啊,有使用这个品牌的版友回答一下哦……,抓张图上来看下,可以在摄像头设置处调下亮度等参数。,用手机登录论坛回帖,总会重复,不知是什么原因。,可能速度慢。,没用过类仪器,软件里是否有摄相头调节
2015年12月25日发布人:但是