-
[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople
-
[size=2][color=Black][b]
A549 DMEM 20%fcs 换液后54小时(实验室还养了许多其他细胞,而且长的都很健壮)
现象:
贴壁生长还行,但培养液不太干净,有乱葡萄样絮状碎片(聚集在一起),有的悬浮
2012年08月30日发布人:am10
-
[size=2][color=Black][b]
油红o在配置的时候,在60度水浴箱30min溶解的时候,异丙醇挥发太多怎么办?因为这,我同学有在振荡器上震荡溶解的,需要3天呢!请问各位高人,你们是怎么溶解的?
油红o原液,在临用前
2012年05月28日发布人:bluelake
-
各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
-
=2]什么基质的百草枯?
感觉百草枯的前处理很难做唉,季铵盐[/size],[quote]原帖由 [i]bs4665[/i] 于 2015-7-16 17:38 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2015年07月16日发布人:uuooii
-
[size=5]高效液相色谱法测定黄芩苷流动相
选择“甲醇-1.5%冰醋酸” 比选择“甲醇-水-磷酸”的优势在哪里?
谢谢!![/size],以实际分析效果来比较这两者之间的优缺点,后者的酸度更大
应该利于与黄芩苷的溶解
2010年11月28日发布人:hui6370
-
[size=2]本人在用液相做百草枯的检测,用溶剂配制标准曲线的时候发现一个问题,以10ppb为分界点,以上(只做了10,20,50,100几点,100已经高出线性)呈线性,低于10ppb就线性不好,不知道是怎么回事,是这种化合物就是这种
2016年03月23日发布人:milkdog
-
求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
-
可以分开的。。。[/size],[size=2]
维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse PAH959941-9184.6 x 50 mm, 1.8 μm流动相: 92% 甲醇,8% 水流速: 2 mL/min柱温: 40°C
2014年08月20日发布人:=菓子=
-
不能达到理想的条件.
针对上述问题,我觉得可以从高糖DMEM/10%FBS培养的细胞中分出一部分,每次传代时将葡萄糖浓度逐渐降低至所需浓度,使细胞有一个适应的过程.如果发现细胞状态不好,再用其它办法.[/color][/size
2012年06月26日发布人:@STAR@