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吗?,我们样品的杂质很少,总杂质0.3%以下(面积归一法),都是未知杂质。
方法验证的强降解项目的目的之一是:考察通过强降解产生的杂质和主成份的分离情况,从而检验方法的适用性。
现在这个样品无法降解,得不到杂质,也就无法考察方法适用性了
2010年05月15日发布人:cinddy
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我最近要做脂肪细胞的葡萄糖转运实验,有哪位做过吗?可以将一下实验的具体方法和设计吗?有哪些注意事项?我在文献看到都只有短短几句话,我有几个地方不解: 1.0.2%的DMEM培养基含血清吗
2012年06月24日发布人:bling
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结合碳谱的化学位移可以初步推断糖的种类
两糖连接在一起氢谱碳谱也可以看出来
比如两葡糖糖1-6连接,那第一个glc的六位从原来的62~会看到明显的位移,而其它位置基本不变,根据C谱若看见一个端基C的化学位移103.4,另一个99.3
2010年07月15日发布人:fjdlgldg
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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ELSD检测器
请能结合自己的使用经历说说经验和心得。
用它分析糖和脂质结果如何?
国产的有哪几家,通微的UM3000质量如何?
[[i] 本帖最后由 eesa_dc_seein 于 2010-1-1 14
2010年02月01日发布人:eesa_dc_seein
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请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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[size=5][font=黑体][color=DarkSlateBlue]2%以上浓度的琼脂糖凝胶中气泡怎么消除? [转自 丁香园论坛]
2%以上浓度的琼脂糖凝胶中总有气泡,怎么消除这些气泡呢?有经验的战友给点建议吧!谢谢
2011年08月23日发布人:圆圆圈圈
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[size=2][color=Black][font=Impact]
接触western blot快三个月了,一直在捣鼓小分子量的蛋白,什么十几K的二十几K的。15%的胶也配了估摸有有几十板吧,可没有哪一次配完胶敢拍着胸脯说,嗯,这次的肯定没问题。一切真相都要等到曝光完了才明了,排除那种跑着电泳
2013年10月29日发布人:fklo83
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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我([email]yangguangbuxiu6@163.com[/email]),我上传到这个主题,来帮助更多需要葡萄糖近红外光谱的板油们。,2273nm是葡萄糖C-H伸缩振动和C-O伸缩振动的合频,这是我做的一张葡萄糖醇品的近红外谱图,有
2014年12月03日发布人:艰苦奋斗