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我用费休氏水分仪测水,在水当量测定时很不稳定,连续测了四次,值一次比一次高,从3.7升到了4.0多,甲醇、卡式试剂都是新换的,废液也倒了,很是苦恼。。。。。。谁能告诉我是怎么了啊?谢谢了!,可能有以下几个原因:
1:铂电极有没有泡过,在
2015年05月06日发布人:vbnm
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入手,因此请大家多多发表一些与ICP-MS基本结构与基本原理方面的资料,一起来庖丁解牛吧!,呵呵写这个题目晚了一些,以后提出题目慢慢补充吧,上附PE工程师朱敏的一份资料,我认为写的不错,发给大家希望有用!
争取大家能从里边摸清ms的
2015年04月03日发布人:happydream
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我们的近红外性能诊断能通过,但是现在扫描样品的时候的吸光度比平时要高,而且马氏距离以前......,我们没有遇到过~
我们是做液体样品的,在样品中有固体沉淀时吸收光谱会比平时高好多!
原始是因为透过的光很少,所以用
2016年04月23日发布人:vbnm
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有叔胺脂肪链的溴代苯能制备格氏试剂吗?我用该试剂做,开始感觉格氏试剂引发了,但最后处理完发现根本没有发生反应似的。,要不试一试格式交换,使用异丙基氯化镁,叔胺应该不会阻碍反应进行
再看看是不是操作过程有不当的地方
2014年03月13日发布人:ass
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我们测定工业氮气中的氧含量,用色谱法结果是氧含量1.9%,奥氏气体分析仪结果是0.5%.请教哪种方法的结果更可靠?工业制氮机的在线显示氮气99.5%.
为什么会出现这种情况?,首先我个人比较认可气体仪结果,用色谱分析取样、进样都会造成
2013年05月22日发布人:kaixinjiuhao
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[size=4][color=DarkSlateGray][font=仿宋_GB2312][求助]Nested PCR遇到的问题
想要用巢氏PCR扩增一DNA片段,理论上外侧引物扩增片段为3.1K,内侧引物扩增片段为2.8K
2011年10月06日发布人:DONT
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,放入105度烘箱中烘干备用。,我用甲苯做萃取剂的,所以先用平常旋蒸出来的废液洗一下索氏抽提管,甲苯比较难挥发干净,所以用分析纯的丙酮冲多一次
再用洗洁精洗多一次
烘开后,滴管和样品瓶可以在马福炉里用500度再烧一次,洗洁精洗?洗洁精中本來就有有机物,如沖洗不干净,不是有很多
2011年08月19日发布人:isabel
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我们的近红外性能诊断能通过,但是现在扫描样品的时候的吸光度比平时要高,而且马氏距离以前是2左右,现在的马氏距离有100好几。 样品是应该没问题的,我们用另外型号的近红外扫描,木有问题。 是硬件出现问题了吗? 有知情,我们没有遇到过
2015年08月05日发布人:vbnm
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了。[/size],[size=2]
可是我用来消化肝细胞效果却很好啊,我想着应该是没有什么问题的。当然树上的确是说的0.1-0.3mg/ml。那就看你用脚远没做什么啦。[/size],[size=2]胶原酶应该用D-Hank氏液
2015年08月11日发布人:子衿青青
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来用,也一样不到两天就烧了,这到底是怎么回事?
急需帮助!,增大灯丝尖与栅极帽之间的距离,减小灯丝电压。,一颗灯丝用一个星期也是太短了,少说也可以用几百小时。注意几个问题:灯丝对中一定要做好(在实体显微镜下操作)、灯丝与维氏帽之间的距离
2009年11月13日发布人:电子