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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]对照品不够,能标原料做对照!
接了个别人没做完的品种,对照品买少了,就剩2支了,做的资料全不能用,相当于我要从头做起,而且中检所没卖的,现在只有用仅有的对照标精制的原料
2011年11月12日发布人:轰轰
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[size=2]小弟用的是岛津gc2010plus,最近在做粮食中六六六滴滴涕,发现个别标液中目标峰有时突然增大,重配标液也是如此,而且标液杂峰较多,跪求大神帮忙解决T^T顺便请教下简单有效样品前处理方法,最好是国标方法[/size
2015年11月03日发布人:www.1
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,再测一下。,不行,标品浓度应与待测品浓度接近!,这要看你用的是什么方法,内标、还是外标还是做线性?多数是不能用,会有误差。,最好重新实验一下。,一般有影响吧,可以做个线性试验验证一下,还能用,把样品浓缩10倍,因为你的标准品比样品浓度大了10倍,也就是
2011年07月09日发布人:mia
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本人新手但是马上要进行原子荧光汞的测试,想请教各位大大,在做汞的时候标样和盲样都要经过消化处理么,还是可以直接按照标液的步骤来
进行??另外实验室用的是海光的仪器,还有什么特别需要注意的地方?着急。。。。谢谢,这是我的
2010年01月18日发布人:chemistry9821
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溶液就容易很多了!,最好不要全用,误差不好控制,谢谢大家,我不是做食品的,是做玩具的,我们供应商对玩具原来的6p要求增加到了15p,所以才有如上一问的,不过标线浓度对于我们在说可能是低了。本来想买个混标再单买几瓶混标中没有的标品,不过好像对于我们来说不太适用,决定单买标品自己配标液了。,玩具的标准就是1000ppm吧,这
2011年08月25日发布人:jioe5
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?基质标时单标还是混标啊?急用[/size],[size=2]一般情况下,也不必要用基质配标准
除非很重要的检测,
原理是消除基质效应,用我知道的基质提取液配标准(方法如同处理方法,)走线性。然后去分析未知样品中目标物含量。
举例说
2014年10月25日发布人:内行人
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我们准备扩展项目三卤甲烷,请问三卤甲烷有混标吗?三卤甲烷的混标哪里有得卖?哪个厂家比较好?,国家标准物质网有购买,有四种的,看你要哪一种,自己联系啊。,这个是截图,你自己看看。,中国计量科学研究院和环保部标准样品研究所均有售,都是有证标样
2015年11月10日发布人:坚持2011
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用火焰做金属,做完标准曲线后反测标样,比较准,测样,假如为1.2ppm,熄火,重新做标准曲线后反测标样,比较准,测样,此时同一个样品成了1.3了,带来又成1.1了,第二天再来,又成1.4了,这是怎么回事?谢谢!,仪器要稳定一段时间再做实验
2010年10月20日发布人:mingdongmmw
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使用液一般10天就用完。常温下保存。,GB/T27404-2008附录c
元素标液100ug/mL,0-5℃,6个月
1-10ug/mL或工作标液,0-5℃,1个月,"按标准",是哪个标准有提到呢?,如果低温保存,使用时还得待其放至室温,感觉太麻烦耗时了。我是火焰级别的常温保存三个月,试过有些半
2014年11月26日发布人:teddy
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求铁、锰混标202308的值分别是多少?不甚感激
最佳答案:chenlifentttl回复于2015/04/30
Fe2.49±0.14 mg/l
Mn1.98±0.09mg/l,期待高手来解答,帮你顶上去,这个不是最新的,我查不到
2016年04月03日发布人:小黄