-
[size=2]小弟用的是岛津gc2010plus,最近在做粮食中六六六滴滴涕,发现个别标液中目标峰有时突然增大,重配标液也是如此,而且标液杂峰较多,跪求大神帮忙解决T^T顺便请教下简单有效样品前处理方法,最好是国标方法[/size
2015年11月03日发布人:www.1
-
[size=2][color=Black][font=Impact]本人现在在做小鼠的肝组织的western blot,但在做内参β-actin出好多杂带,从来都没碰到这种情况,而且每次显影在55KD附近出现一条很亮的带~~怎么会出现这多
2023年08月18日发布人:二子
-
[size=2]今天跑液相,出了好多问题。我柱子是waters T3 4.6×250mm 1.压力低,0.5ml/min 5%甲醇冲柱子时,压力才35bar。 2.7min左右出了好大的杂峰,标样和样品都有,流动相也换过了,还是有。而且跑
2015年03月31日发布人:SO2
-
求教:在跑有机氯农药时(标准品,粉剂,用石油醚做溶剂,分析纯)出现很多杂峰,是什么原因!!!,分析纯的石油醚纯度不够吧
你可以单独跑一个溶剂看一下,石油醚本身就很杂,换溶剂或者用更高纯度,你首先要保证你的系统无干扰,衬管,隔垫,分流平板
2011年04月29日发布人:zhuwenlong
-
如题,小弟最近用分析HPLC来制备,10mg样品溶解到0.4ml的流动相(55%甲醇:45%水)里,每次进针15uL,主峰在15min左右出峰,但2~5min会出现很高的杂峰(和主峰差不多高),我把这些杂峰收集(未浓缩),进样发现有
2011年10月21日发布人:Geochimica
-
以前做过 检出限好像达不到化探要求,你的升温程序怎么设置的?,我用的标样介质是5%的硝酸,含量低的就是测不准,测3次结果都不一样,干燥:(1)90-3-3:;(2)105-5-15:;(3)120-5-5:;灰化:750-350-15;原子化:1900-1500-3;除杂:2200-600-4.最近测样都用这个程序,石墨炉太折腾人了,进样
2014年12月22日发布人:shuishui
-
大家好,我用气象色谱法测酒中杂醇油含量,用什么内标物?谢谢各位大侠 我的qq 243427399 大侠请告诉我,我急用 谢谢
[[i] 本帖最后由 zlfoodzl 于 2010-12-1 22:04 编辑 [/i]],坛友您好
2010年12月04日发布人:zlfoodzl
-
[size=2][color=Black]
最近做WB发现好多杂带阿,而且杂带比目的条带还明显。最开始流程如下:
电泳,湿转,5%BSA in tbst 37度封闭0.5h,一抗过夜,TBST洗涤15MIN四次,二抗37度0.5H
2013年12月23日发布人:ALALA
-
[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
-
Marker,右边为您纯化的蛋白。
您的目的蛋白上方杂带不多,而下方有好几条粗带,不可能为非特异性吸附,那就是蛋白降解条带,带有His标签,这个是最大的可能
2014年02月08日发布人:kulee