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产品名称:LCQ Fleet离子阱液质联用仪 文章类型:产品提问
本人在利用离子阱质谱测定氯霉素,实验过程如下:
1.氯霉素标准溶液进样,浓度0.5ng/mL,重复进样6次,计算RSD=2.3%
2.氯霉素内标(D-5
2008年02月11日发布人:玩具
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高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]:标曲可不可以用不同进样量法做?
之前做标曲的时候没做好,后来查文献,包括药物分析等杂志都有
2011年06月27日发布人:gamewang
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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仪器是北京谱析TAS- 990F。用了好长时间,一直比较稳定。不同时间做的标准曲线各个点的吸光度基本差不多
但最近做标曲发现吸光度好像有点不对,尤其是浓度较高的部分吸光度变大了些(比如原来一直是0.624,现在变成0.660)
标曲
2010年05月25日发布人:财富思考
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[size=2]有没有人用MS做金霉素的,有没有出现金霉素会在色谱柱上残留?[/size],[size=2]我做土四金强,没遇到什么问题。[/size],[size=2]你是用什么柱子做的,我用C8柱做的时候,进空白时总有目标峰出现。排除
2014年12月09日发布人:u76mp
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1.连续几天测总磷,标曲的数据整体偏高,空白都落在0.2几,以前做的都不是这样,试过换水,重新配储备液,可还是高·····不知道问题在哪里?????
2.做的总氮也偏高,连空白的两个吸光度都好高,真的不知道哪里有问题
麻烦各位高人指点
2015年06月03日发布人:龙泉
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朋友们,若用分光光度法测蛋白 标准品该怎样选呢?依据什么选呢?比如双缩脲法、考马斯亮蓝G250法、lorry法,分别该选什么试剂作标曲呢?这些方法能用同一个标品做标准曲线吗?真诚感谢您的不吝赐教,再次谢谢,凯氏定氮,我们这边就是用这个
2015年03月27日发布人:兜兜
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]010版药典氯霉素HPLC法检测有关物质
做氯霉素有关物质,样品和对照品中间的峰为什么前倾的很严重?(是不是先出的是氯霉素二醇物,二是对硝基苯磺酸,最后出的是氯霉素
2011年11月17日发布人:气泡
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2010版药典在检测克拉霉素的水分时,用卡尔费休法,但需要在甲醇中加咪唑,不知道用途何在?,检测克拉霉素的水分,采用卡尔费休法,甲醇中加咪唑,是对影响测定的其他物质进行屏蔽吧。,应该是起催化作用。,我还以为是助溶作用呢。,具体的原理是
2011年06月12日发布人:naren4545
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丝裂霉素的水溶性怎么样?,溶解度应该还可以。但要注意:
注射液的配制方法 :每2 mg(效价)丝裂霉素以5 mL注射用水溶解。
配制方法 溶解后尽快使用为宜。另外,尽量避免同低pH的注射剂配伍。水溶液状态易受pH影响,在pH8.0时
2009年11月08日发布人:guanmin