-
[size=2][b]标准品不确定度作为校准曲线不确定度评定源头,一旦出错,后边一连串计算都跟着出错,关键性不言而喻。纯度引入不确定度,大致可以分为三种:
A 证书给出不确定度标准品[/b][/size],[size=2][b
2014年11月15日发布人:PM2.5
-
我自己用质粒做的标准品,可是做了几次PCR CT值都有变化怎么办,还有标准品在4度好,还是-20好,如果4度能保存多长时间
[[i] 本帖最后由 liujane97 于 2011-12-13 22:16 编辑 [/i]],还有我要同时测
2011年12月19日发布人:liujane97
-
大家平时配标曲都是手动还是自动稀释的啊?有没有人试过两种方法之间的差距有多大啊?要是相差不大的就可以.....嘿嘿...你懂的,差距不会太大,我们用的手动稀释的,自动稀释的倒是配置了,还没有开始用,比较过么?两者之间差多少,要可以的话以后
2015年07月30日发布人:adg
-
大家好,烦情各位高人帮忙指点一下:对国家还没有的标准品或对照品。如果我要做一个提取物上升为标准品或对照品。要做哪些工作,再哪些网站有好的参考资料?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-19 12:05 编辑 [/i
2011年01月23日发布人:bryant2010
-
,可以更加稳定,敏感度更高,以适应高精确度的实验
以这两条原则为准绳,我们做到现在,只有两个产品可以达到 sybr green ,和 gelred
无论是危害性,实验效果都可以达到要求。
但是鉴于实验室已经被污染,并且这两个产品的价格要比EB高出许多,所以现在仍然在使用EB。
想立刻更换EB替代品,希望大家根据自己的经验,
2011年08月24日发布人:岸上的鱼
-
[size=2][font=黑体]
红霉素发酵过程中有A、B、C、E等组分,哪个E组分是怎么来的,是代谢产物还是降解产物。[/font][/size],[size=2]
A是我们要的,B的结构和A很相似,E好像是降解的产物。要看你用的
2015年06月06日发布人:avi317
-
我们有份氯霉素的报告,结果是这样的:结果数据:0.135ug/kg,检测低限是0.3ug/kg,请教懂行的师傅们这份报告的结果是合格 的,还是不合格的呢?合格要求是未检出。,检测底限是0.3ug/kg,怎么出的结果却低于0.135ug
2009年11月13日发布人:jioe5
-
[color=Sienna][size=4][font=仿宋_GB2312]绝对定量PCR中标准品的设定问题[转自 丁香园论坛]
以下是我制定标准品的过程:
我的标准品是选择自己pcr产物中的一种.
首先从细胞中提
2011年08月31日发布人:loli
-
大家平时配标曲都是手动还是自动稀释的啊?有没有人试过两种方法之间的差距有多大啊?要是相差不大的就可以.....嘿嘿...你懂的,差距不会太大,我们用的手动稀释的,自动稀释的倒是配置了,还没有开始用,比较过么?两者之间差多少,要可以的话以后
2014年07月26日发布人:ass
-
钠的火焰原子吸收法,标曲做不好第一第二点总是偏 有没有高人有什么好方法能帮忙解决这个问题呀,你说的不清楚。可能原因有两个:1、是不是超出下限了;2、低浓度时溶液配制要求比较高,样液未配准确;,三个原因可能 一、第二点是不是浓度太高了,na
2013年12月19日发布人:差不多先生