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我取OD值约为0.8的大肠杆菌3mL,离心取沉淀,重悬在10mL的PBS缓冲液中,然后超声波破碎,直接取破碎液用1000x的显微镜观察,可判断破碎完全。
但是将破碎液离心后,取上清和沉淀分别
2014年01月14日发布人:987789
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我们最近生产了一批粉末状食品,但是测出来的微生物指标中,大肠杆菌是呈阳性的,而客户要求是阴性,而且不能辐照,请问各位,这种情况该怎么办,你的粉末产品耐高温吗?如果耐高温可以采用干热灭菌。还有一种就是充氮气抑菌,不过这个可能杀灭不了细菌
2015年05月09日发布人:甜甜TVT
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本人在做原核表达的中试阶段,用大肠杆菌表达重组蛋白质。有一个问题想不明白,如果用几百升的发酵罐进行生产,在最后的收菌提取蛋白时,用什么样的破损细菌的办法?[/size],[size=2]首选高压均质机。但要注意不是所有
2015年09月08日发布人:feima+
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目前正在做一种丝状真菌蛋白的异源表达,打算在毕赤酵母和大肠杆菌中同时做,在分析目标基因的时候发现,基因中存在一些稀有密码子,版子里面对稀有密码子也有一些讨论,但还是有一些问题需要请教:
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2013年11月11日发布人:婴儿脸
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在大肠杆菌中表达的外源蛋白是否可以有两种分子量,因为原核表达没有修饰系统,我认为这种可能性很小,不知你有什么高见。
请指教![/font][/color][/size
2013年05月10日发布人:jingling845
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[size=2]向各位请教~
我的基因全长1638左右,分别以DNA和cDNA为模板进行pcr,胶回收,连接19T载体,转化大肠杆菌感受态。
上图是DNA为模板的基因,菌液PCR
送华大测序失败,第一次是原始菌液(命名为D4
2015年01月13日发布人:chuntian1983
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各位老师,小弟最近在做一个蛋白在大肠杆菌中的异源表达.之前在载体构建上都没有问题,已经到最后一步了,但就是这最后一步要我老命了!怎么都诱导不出来,我是这样诱导的:
将准备诱导的菌摇到OD
2014年03月01日发布人:docsy
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的人不多,这么多天都没人回呀,真想与大家交流一下。,我们准备做菌种的筛选鉴定,培养基优化,生物表面活性剂提取,最后做一下它的理化性质和结构分析,我们先从石油中提出了一种杆菌,发酵培养了6天,用柴油、葡萄糖、甘油、石蜡分
2016年04月09日发布人:aaby
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转载
最近在做关于大肠杆菌的实验,但对生物一窍不通,因此请教几个问题。
我的实验过程如下:在含乳糖的培养基中培养大肠杆菌,目的是诱导大肠杆菌产生β-半乳糖苷酶。随后离心(转速5000),用NaCl溶液清洗菌体,再离心
2013年08月31日发布人:kaixinjiuhao
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刚刚接触微生物,基础知识不过关,勿拍砖!
培养干酪乳杆菌,嗜酸乳杆菌。菌粉活化,mrs传了3代200uLmrs菌液接在5mL脱脂乳凝乳中,培养温度是37℃,脱脂乳凝乳时间6~7小时。凝乳后接在100mL脱脂乳中,分装6份,混匀然后培养
2013年06月22日发布人:哈达