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water,72度15min,POLY A 就加入PCR产物,那么就可以联入TA克隆。我做过这样的实验多次了,效果很好。还有,多次突变,你要好好寻找突变的规律,是不是同一个位点突变,那可能与酶保不保真关系不大(我遇到过这样的事情)。
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2011年09月16日发布人:mamamiya
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种类:DMEM+10%胎牛血清;
5.细胞状态与特征简述:细胞贴壁生长,呈梭形,生长速度快,3d传一次代,美国国立卫 生研究院首先建系,故命此名。[/color][/size],[size=2][color=Black]【原创
2012年05月28日发布人:kswl870
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白干了,我记得貌似用五氧化二磷四五十度搅拌过夜,然后第二天减压蒸出来就可以了,我一般都是无水硫酸镁处理过夜,第二天减压蒸馏即可,加钙氢,加热回流一晚上,第二天蒸馏,加入刚烘干的分子筛,密封保干,比较简单的就是干燥的分子筛或者DMF常压精馏
2014年06月08日发布人:teddy
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公司)可不可以?现在周围没有人能帮我,希望能得到任何做过MSP的人的指点,打电话也可以!急盼赐教![/size],[size=2]我都是用Sigma的sodium bisulfide及hydroquinone 修飾我的DNA建議你用的純度
2016年03月03日发布人:newway
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,就损失大了
最好是稳压+UPS,在两家公司用过ICP,都没另外配稳压电源,如果有需要,可以和厂商确定注意事项!,我们配置了稳压源,UPS是兼顧穩壓及突然斷電用,還是建議購買時安裝!!!,还是配吧,这样更安全。,我们的实验证明配了稳压电源
2015年12月02日发布人:vbnm
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[size=14px]都是从脱口而出的CD版转成的MP3格式
口语一直是学习英语的一个障碍,希望可以帮助大家多多锻炼,我也一直在练习
纳米盘下载:
第一辑
[url=http://www.namipan.com/d/%e6%9d%8e%e9%98%b3%e7%96%af%e7%8b
2011年02月23日发布人:hplcangel
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[size=2]我现在在做光催化还原二氧化碳的研究,看文献都说是自制反应器,但我也不知道怎么做啊,导师很忙,也根本顾不上我,求助各位啊,最好是有图!谢谢各位了![/size],[size=2]如果你离的大化所比较近的话,建议可以到李灿院士
2015年10月29日发布人:cute
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血清廠商的品管非常嚴格,
而且血清都是用0.1 um的過濾器過濾,
沒有細菌能通得過這種過濾器的.
所以, 人家有自信跟你保證他們的產品沒有問題...
基本上, 細胞培
2012年09月15日发布人:taoshengyijiu
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=Black][size=2]不太像,如果能看见孢子就应该也能看见菌丝,菌丝在暗光源下很容易看见.如果高度怀疑,建议接种沙保弱培养基观察.[/size][/color],[size=2][color=Black]真菌用甲醛擦洗[/color
2012年07月09日发布人:mysmdbl
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盐酸槐定碱注射液
江西中医学院李雪梅教授开发,1999年该药转让给吉林通化方大药业股份有限公司,转让费高达2000万元,有突出的社会效益与经济效益。2005年8月,槐定碱及其制剂“盐酸槐定碱注射液”获得国家食品药品监督管理局颁发的一类化药
2015年12月09日发布人:ha111