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细胞克隆形成率
,加适量GIMSA应用染色液染10~30分钟,然后用流水缓慢洗去染色液,空气干燥; (4)将平皿倒置白色纸片上,用肉眼直接计数克隆,或在显微镜(低倍镜)计数大于10个细胞的克隆数。最后
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microRNA芯片服务
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质粒构建
导入宿主细胞,实现目的基因在宿主细胞内的正确表达。(2)质粒构建方式质粒构建方式多样,常规的T4连接酶,下面就介绍下T4连接酶构建质粒方法,T4连接酶可用于平末端也可用于粘性末端连接,但一般推荐适用
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MiniGene™合成服务
正确克隆,一般至少有1个正确克隆2. 克隆实验两端的酶切位点一定要加保护碱基3. 部分平端克隆实验建议添加5’***酸化修饰
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单细胞甲基化测序
单细胞分离; 2)由公司寄出样品保存液; 3)样品需求量:1-1000个新鲜细胞,样本体积尽量不超过1-2μl。 其他要求 1)直接使用公司提供的0.2mL平盖PCR管作为采集管,管盖标注编号
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单细胞全基因组测序
:1-1000个新鲜细胞,样本体积尽量不超过1-2μl。 其他要求 1) 直接使用公司提供的0.2mL平盖PCR管作为采集管,管盖标注编号;细胞样本需采用不含Ca2+、Mg2+的缓冲液
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工业废气检测|总挥发性有机物VOC检测
青岛菲优特检测有限公司坐落于青岛市高新区蓝色生物医药产业园内,实验室占地3000余平。凭借青岛市生物技术药物公共研发平台的优势,公司具备多名经验丰富的检验检测技术人员,具有环境 CMA 资质和
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平板克隆
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单细胞G&T-seq
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TA克隆测序技术服务
不需在PCR扩增产物上加接头或平端处理处理,即可通过蓝白筛选的办法直接进行TA克隆。 实验材料要求 为了保证TA克隆实验的成功率,请尽量提供提供材料: 1、未纯化的PCR产物及PCR电泳图片,便于
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