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做肉制品的脂肪酸GC-MS分析,内标(十七烷酸甲酯)在什么时候添加呢?是在样品甲酯化之后还是在之前?
另外内标添加量一般是多少?,是的。如果你有纯十七烷酸甘油三酯(Glyceryl triheptadecanoate)做内标则更好
2013年06月22日发布人:甜甜TVT
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近期在做短链脂肪酸分析,主要定量乙酸、丙酸和丁酸,目前采用气质联用方法,但结果不理想,请求高手帮忙。。。,你选用什么色谱柱。是否是FAAP柱。如果不是,考虑衍生化方法吧。,乙酸可能不纯或多点衍生,用色谱纯的乙酸试试。,我用的也是安捷伦的
2013年12月27日发布人:翔少爷
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样品消解后赶酸什么方法比较好呢
蒸干 感觉时间长 有没有什么号的方法呢
微波消解后怎么赶酸,是赶至近干,不是蒸干,一般针对原吸石墨炉而言
如果上ICP,酸度要求可以放宽些,请问楼主是干HF吗?一般盐酸、硝酸不需要赶吧?,上面说的
2012年01月18日发布人:emuchhh
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年07月07日发布人:妮子@
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按照国标的方法,用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]测反式脂肪酸,之前要配制两个脂肪酸甲酯的标准溶液,其中一个是用十三烷酸甲酯、反9
2011年09月16日发布人:bhnchnuo
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年11月14日发布人:钻石
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各位高手请教:
我用岛津GC2010的气相色谱,测挥发性脂肪酸(乙酸,丙酸,丁酸,戊酸之类),用什么测试条件,比较好, 比如什么样的程序升温比较好,用FFAP柱子
50-210 4度每分的速度,WAX
2010年05月12日发布人:renmr03
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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按照要求对烟草前处理,然后赶酸定容,但最后测出的质控偏低,没法判断是我标液配高了,还是质控定容不准确,偏低了。
仪器:AFS-933 条件是默认的 空白120 标曲最高点1100 线性0.9998,标液配高
2016年05月02日发布人:jiushi
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要和自己的设备品牌型号结合起来去考虑,同时要考虑实验样品量和实验成本的。,如果肉里的脂肪酸成分比较复杂,并且你要精确定量,可以买HP-88的色谱柱,这是脂肪酸专用柱。也可查查安捷伦的耗材手册。,根据标样买吧
我们买的是HP的,也叫安捷伦,我们使用安捷伦7890A,挺好用的!可以参考一下!,60 m *0.25 mm id HP-INNOWAX ca
2013年06月24日发布人:千里之外