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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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],[size=2]前面偏低后面偏高,没遇见过。[/size],[size=2]用什么定量方法?[/size],[size=2]标准结果处理是面积归一法,想用该标准参看仪器分析脂肪酸甲酯使用面积归一的差距。
c8-c24分析报告
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2015年11月06日发布人:功夫张CJ
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测血样脂肪酸用气相的比较多,查文献也有好多,但是无奈实验室的气相仪器很普通都是给本科生上实验课用的,所以不得考虑实验室新进的气质,那个老师说前处理很重要,让我好好查文献,我查了一通也没查到用气质测血样脂肪酸的,求救这里的达人老师,谁有做过
2011年07月04日发布人:xiaowuzhu
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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本人在检测调味料时出现的问题,那些样品的前处理不知怎么做?怎么把油弄出来?,我们用30度越约60度的石油醚浸泡12小时,用60度的水浴锅,打开风扇,除去石油醚,温度不要太高的话那你们蒸多久呢,我们一般温度调的高点时间不是很长,大概4H左右
2013年05月08日发布人:化小样
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我今天做了一分水的总硬度比溶解性总固体高,这可能吗?有哪位高手可以帮我解析或解决?谢谢各位老兄!,一个是钙镁离子含量,一个是总溶解性固体..感觉应该前者小于后者.毕竟溶解性固体里还可能包含了别的元素.除非你的样品有颗粒物,而测硬度时把不溶
2016年03月06日发布人:momom
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我最近在做总磷标准曲线, 用3cm 比色皿测出来的吸光值太高了。最大值都在2以上,根本测不出来,但是国标中测总磷就是用3cm的比色皿啊。用1cm的比色皿测出来的值前面6个值都很正常,最后一个0.7以上,而且很不稳定。希望哪位老师能帮我分析
2018年02月12日发布人:ayanyang
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脂肪酸甲酯化碱法与酸法对比问题?
脂肪酸甲酯化酸法优于碱法,不知道做过的人是否跟我一样的结论,油酸甲酯化后居然有4个以上较大成分峰,不知道是油酸不纯(化学纯)还是有其它的原因?,酯化当然是酸催化了,水解才用碱咧!,会不会是甲醇的纯度
2011年11月22日发布人:kcuw589
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样品中砷的形态分析,这个问题就涉及到砷的形态了,As3+,DMA,MMA,As5+等等,总砷应该包括无机砷,所以总砷低的话,无机砷自然会低~,找找是不是方法的问题
既然有些样品规定做总砷,而有的要做无机砷可能是根据样品的特点确定的
2016年04月07日发布人:jiushi
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乳中短中链的游离脂肪酸怎么测定?测定前怎么处理?,找国标啊,国标中应该有呢!
如果没有记错的话 应该是甲酯化,碳数少的脂肪酸前处理提取后,直接上气相,用DB-WAX的柱子直接测即可,气相色谱可以测定吧,用FID检测器。查查相关文献
2022年08月22日发布人:be!smile