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[color=Black][size=4][font=黑体]利用软件进行PCR引物设计的一般概念 [转载]
一家之说,欢迎指教!
1.简介
寡聚核苷酸引物的选择,通常是整个扩增反应成功的关键。所选的引物序列将决定PCR
2011年09月05日发布人:阿福
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达曲线。连那种定性的PCR都没有碰过的我,要从引物设计开始。
于是先把丁香园能淘的宝贝都看了一遍。
PCR引物设计的黄金法则
PCR技术-详解 Microsoft Word 文档
图解blast验证引物教程1
blast验证引物教程
2016年01月06日发布人:fox_79
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最近想进行基因克隆,不知道通过RT-PCR法获取目的基因,怎样设计引物。是扩增目的基因的全序列还是部分序列,请不吝赐教。[/size],[size=2]
GenBank 找到目的序列,用Primer设计你要的区域
2015年11月11日发布人:dmg
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帮忙想几个有关食品,水质,生物材料或空气中微量元素检验的新方法试验设计,关键要创新。,微量元素一般是用原子吸收光谱仪检查吧,楼主还知道别的方法吗?,太笼统
要创新的,怕你做不了,微量元素分析,具体分析什么元素呢?研究对象就大概决定了用
2009年10月30日发布人:野川
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[size=14px][b][color=Purple][size=6][size=4][font=宋体]各位朋友,先上传王钦德等编著的《食品试验设计与统计分析》(PDF),希望会对大家有
所帮助!
纳米盘下载地址
2019年05月15日发布人:饮食男女
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[size=2]氧弹燃烧过程中怎样才能最有效率的避免滤纸中离子的干扰?之前已经讨论了不少,但是最终没有很理想的答案,有些答案合理但是一般实验室不具备条件,而且相当的复杂,很难普及。所以考虑从装置设计上来考虑能不能避免检测过程中外来的包覆
2015年09月16日发布人:baidukk
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请问各位大侠:我想用pcr克隆产物做酶切,再连到载体上构建表达载体。在设计引物时要考虑两端酶切位点的保护碱基的设计,但是我不知道保护碱基的种类是任意的吗,还是固定好的,比如Xho I的保护碱基
2015年02月15日发布人:KGZ564
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[size=2][b]实验设计问题:请大家解答,谢谢!我现在要验证一种寄生虫分泌蛋白的功能,其与丝氨酸蛋白酶有同源性,这种蛋白酶与消化,组织再造,凝血,凋亡有关, 但我们不能确定寄生虫的这种蛋白酶的功能,因此我通个构建载体,将其转入细胞
2014年10月10日发布人:松子儿
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请问各位专家,我是个新手,想做miRNA31的定量PCR,请问逆转录的引物与PCR的引物的序列如何设计。谢谢各位[/size],[size=2]
小RNA的引物一般都是保密的。公司有成品卖,但不公布序列。
如果你
2015年08月03日发布人:superboy
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请教各位大虾,关于加样回收率的实验怎么进行设计,高\中\低浓度指的是什么意思,加样量一般应为多少.在这方面有没有什么标准和规定?应该怎么设计加标回收率呢!,可以按照标准曲线的低,中,高的点来添加,,高、中、低浓度分别为样品实际浓度的120
2013年05月29日发布人:renmr03