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10%分离胶,80mA电泳1.5-2小时,至溴酚兰达到末端。
4×上样缓冲液: Tris-HCl(PH6.8) 0.4M
SDS 5%
Glycerol 20%
Bromophenol blue 0.03%
(4)2.5%Triton X-100清洗 胶置于100ml
2013年07月24日发布人:yes4
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免疫组化有目的蛋白表达。简要操作过程如下:
1.蛋白是最近才提取的总蛋白,提蛋白的组织与免疫组化来自同一个组织。蛋白上样量是120ug;
2.分离胶浓度10%,浓缩胶4%。
3.转膜时间2小时,且考马斯亮兰复染胶,及立春红染膜,蛋白已转
2014年02月12日发布人:yayya
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Marker没有转上NC膜,同时胶上的预染Marker也没有了,再对胶进行考马斯兰染色,和对膜进行丽春红染色都没条带,但是在做预实验的时候做成功的,当时也出了小插曲就是发现没有转上进行胶的考马斯兰染色见到条带,随后再进行了一次转膜就上去了.
现在
2014年05月20日发布人:nvdabing
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? 细胞数量与以前未转染提取时数量级一致。是无血清培养所致?
2)跑出来的条带是RNA吗? 若是,为什么是两条,降解了吗? 第6孔一条带怎么解释?
3)另一个小问题:整张胶中部斜着一块较亮的区域是怎么造成的?最前端那个条带前后的暗区是什么原因造成的?溴酚兰吗?[/size],[size=2]
以下只是参考意见
首先:你的
2015年12月04日发布人:JK.jon
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气相色谱分析乙烯,乙醚,及少量其他烃类物质,选用什么柱子较好?
我们要分析的样品中大概有如题的物质,乙烯和乙醚是主要物质。以前用的是兰化的porapark q毛细管柱,现在柱子坏了,兰化又因为需求量少,也不生产这种毛细管柱了。那我该
2011年01月16日发布人:kcuw589
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位,大家好!最近做wb两次,一次结果是显色过浅(实验室另一位男同学不显色,但膜用考马氏亮兰显色后能看见泳道及目的蛋白的表达),请教过国外的教授,她考虑是显色剂相关问题,于是
2014年06月17日发布人:bs4665
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变性蛋白后直接上样。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我感觉自己配的2 × SDS-PAGE Buffer不象是那种兰色
而是兰得偏红的颜色.不晓得是什么原因
10ml体系中我加了0.5ml的
2014年07月07日发布人:chuntian1983
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请问在使用定氮仪的时候,是按照国标法做的,消化好的颜色是兰色透明的,而且氢氧化钠加的时候也是变黑色的,为什么测出的蛋白会高好几倍?谢谢!!!,是不是计算错误呀,有的是用总氮表示,有的是用蛋白质表示,你说详细点,才好帮你分析呀,谢谢!是这样
2010年02月07日发布人:jioe5
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气泡太多,也可能。先用注射器抽一下。,我们是天津兰博实验室设备有限公司,SSI中国总代。waters就是用我的我们的泵!我们的液相 是全进口。而且供货期只需七个工作日!质保三年!
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2013年07月05日发布人:bhnchnuo
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脑之后,立马就傻眼了,单独算某几个循环还好,上千个的话就不晓得该怎么分析了,这个倒是,我一般用兰电测的~,chi测的不能选循环,长时间循环不容易找,要不你就找个大概的位置,随机取吧。,,兰电的怎么测啊?能不能说说?也要用到三电极体系吗,我也纠结
2016年03月02日发布人:青青草