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前辈们,战友们,
我想请教一个关于稳定性的问题,
做长期稳定性试验对光照有没有要求,因为我看指导原则上只提高了温度和湿度,
没有提高光照,不知道对光照有没有要求。
另外,再请教一下,
药典第三部微生态活菌制品
2015年08月08日发布人:is2011
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,这个有点深奥啊,饱和点是什么概念呢?,应该可以调下光阑吧,电子束流小调光阑是没用的,我们调了一次析出电压Extra Voltage。
原来是用3800eV,用了两年多觉得有点暗了,就调到3950eV。
是工程师弄的,这个参数在哪儿?没见
2016年04月07日发布人:jkh123
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请教:电子束斑、加速电压、样品放电处理
电子束斑与加速电压的调节技巧,这个和样品的导电性之间有没有一定的联系;还有就是对于导电性非常差的样品放电现象非常严重,很难调到清晰的图片,高手多多指点,束斑和光阑,spot size 选取有关
2011年07月14日发布人:scutyyc
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最近在做理化试验的方法验证,想了解一下大家在做回收率的时候是怎么做的呢,是加标回收?还是用已知浓度重复测定计算其回收率呢?,加标回收吧,分空白加标和实样加标。一般实样加标的意义比较大,嗯,你们做方法验证是怎样做的啊?,一般就是曲线、检出限
2015年05月01日发布人:nsdm
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请问阁下国内可以做聚焦离子束的有哪些单位!谢谢!,之前实验设计之前没有考虑好TEM制样要有直径3mm的限制,想继续做TEM,但不晓得怎么处理。老师说用铜环,但是电流通过不均一,可能效果差,不晓得哪位有过这样的经历,知道的告诉一声,我用聚焦
2016年04月01日发布人:妮子@
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相关疾病:
肿瘤肉瘤
一 原理
Matrigel 是从小鼠EHS肉瘤中提取的基质成分,含有LN、IV型胶原、接触蛋白和肝素硫酸多糖,铺在无聚乙烯吡硌烷酮的聚碳酸酯滤膜上,能在DMEM培养基中重建形成膜结构,这种膜结构与天然基质膜结构极为相似
2012年12月27日发布人:any333
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各位园友:刚接手一个项目时(西药)做处方时是否需要用正交试验来筛选啊,我从来就没用过,可老板老是让我用正交试验,如果用正交试验应该怎么做啊,譬如说辅料成分为乳糖,淀粉,微晶纤维素,请达人指教,正交大部分情况下是用来骗不懂的人的,有时候根本
2014年04月11日发布人:momom
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black]讨论帖]破坏试验的时间
在做专属性试验的时候,老师说就是酸碱氧化光照,但是有一点很疑虑,就是破坏多长时间为好,老师说3到4个小时,请教各位战友
还有就是
2011年11月11日发布人:kuaizige
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细胞:
1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下,96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大,因此,在进行MTT试验前,要进行预实验检测其
2012年02月11日发布人:二丫头466
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查了好多文献,文献中介绍做烧失量试验的时候将坩埚在马弗炉中灼烧至950℃后,将坩埚取出后稍冷(30s),放入干燥器中冷却至室温。对于这个实验表示怀疑,第一,这么高的温差,放入干燥器中坩埚不会因温差过大而炸裂吗?第二,在干燥器中冷却这种
2013年05月17日发布人:雨儿