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根据病情及细菌学检查结果进行调整。 对于正常肾功能(肌酐清除率≥90毫升/分)患者,成人及12岁以上儿童每次3.375g(含哌拉西林钠3g和他唑巴坦钠0.375g)静脉滴注,每6小时1次。治疗医院内肺炎时,起始量为每次3.375g,每4小时1次
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含量均匀度取本品1片,置10ml量瓶(0.125mg规格)或20ml量瓶(o.25mg规格)中,加50%甲醇溶液适量,微温,振摇使三唑仑溶解,放冷,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取三唑仑对照品适量,精密
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产品EX1800超高效液相色谱系统搭配自主研发的二极管阵列、荧光检测器,以进口仪器的预算价格中标国企某北方化工实业集团。同时,明星产品LC-100直接中标终端用户-亚洲知名学府新加坡国立大学。 不同系列产品都获得国内外用户认可,对伍丰一个非常积极的
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,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含1gg的溶液。系统适用性溶液取克霉唑对照品、杂质I对照品与咪唑对照品各适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中分别含0.04mg、0.03mg与0.05mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶
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男性每日口服舍曲林一次50-200mg,舍曲林表现出与用药剂量成正比的药代动力学特性,连续用药14 天,服药4.5-8.4 小时人体血药浓度达峰值(Cmax)。青少年和老年人的药代动力学参数与18-65 岁之间成人无明显差别。舍曲林
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中就可以测到伊曲康唑,3个月疗程结束后,其在甲角质中药物浓度仍至少存在6个月的时间。 本品存在于皮脂中,汗液中也少量存在。伊曲康唑同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度
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呋喃唑酮引起神经系统毒性及精神障碍的临床症状,中枢神经系统毒性主要表现为头痛,头昏,视物模糊,眼痛,双眼对光反应减弱或消失,眼底视盘充血、边界模糊, 视网膜水肿,双耳耳鸣,听力下降等。周围神经系统毒性主要表现为感觉异常、感觉减退和肢体
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置250m1量瓶中,加溶剂适量,超声使来曲唑溶解并稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照品溶液取来曲唑对照品适量,加溶剂溶解并制成每1ml中约含10pg的溶液。溶剂与系统
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制成每lml中约含2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取伊曲康唑对照品约20mg,加甲酸lml使溶解,置60℃水浴中加热3小时,加溶剂稀释至10ml摇匀,在室温下放置24
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质子泵活性强,加上晨早是壁细胞兴奋期,此时产生大量“活性泵”,故早晨餐前服药,抑酸作用最强。 奥美拉唑作为第一个质子泵抑制剂(PPIs)于1988年上市以来,受到临床青睐,已成为治疗胃酸相关性疾病的主要药物。然而,其诸多不良反应也随之出现