-
点击蓝字引导关注多肽杂质分析多肽杂质多肽杂质一般分为以下几种:工艺杂质:缺失(不完全)肽,断裂肽,去酰胺多肽,氨基酸侧链的不完全脱保护所形成的副产物,氧化肽,二硫键交换的产物,非对映异构的多肽,低聚物和或聚合物降解杂质:水解产物,断裂肽
-
一般杂质的检查项目有氯化物、硫酸盐、铁盐、砷盐、重金属、酸碱度、硫化物检查法、硒盐、炽灼残渣、干燥失重、水分、溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度等。一般杂质的检查方法在药典附录中加以规定,药品正文中各药品的质量标准检测,可直接从附录中引用,在日常检测中,注意平行的原则,注意所用仪器、器皿的对称性及供试品与对照品的平行操作。
-
,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含1gg的溶液。系统适用性溶液取克霉唑对照品、杂质I对照品与咪唑对照品各适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中分别含0.04mg、0.03mg与0.05mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶
-
静曲强度是确定试件在最大载荷作用时的弯矩和抗弯截面模量之比,通俗解释以人造板为例,当人造板受力后就会造成一定的弯曲,这种情况,就叫“静曲”,“静曲强度”就是人造板在受力弯曲到断裂时它所能承受的压力强度,用Mpa来表示。 内结合强度
-
奥美拉唑口服经小肠迅速吸收,1h内起效,食物可延迟其吸收,但不影响吸收总量。不同的给药方法、剂型及用药次数均可影响体内药物的血药浓度及生物利用度。奥美拉唑单次给药时生物利用度约为35%,反复给药的生物利用度可达60%。奥美拉唑口服后
-
C16H25NO2,化学结构如图1所示。它是合成的可待因类似物,属于非阿片类中枢性镇静药。由于具有成瘾性,2008年国家卫生部已将其列为特殊管制的二类精神药品。一些不法分子将曲马多等精神活性物质,作为冰毒、海洛因等传统毒品的替代品来吸食和贩卖,加重了
2021-03-16
来源: 牛津仪器科技(上海)有限公司
-
岛津中国创新中心与北京阳光诺和药物研究股份有限公司和中国食品药品检验研究院合作,采用岛津二维高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法(2D-LC-QTOF),对头孢美唑钠热降解的未知杂质进行了定性鉴定。✦✦✦背景介绍✦β-内酰胺类抗生素,主要
-
在液相色谱分析中,标准曲线的建立是量化分析的关键步骤。合理选择标准溶液的浓度范围和各个浓度点对于确保分析的准确性和可靠性至关重要。以下表格提供了一个示例,展示如何在液相色谱中标曲中选择各个浓度点:浓度点 (μg/mL)分析物预期浓度范围
-
、抗生素 氨曲南:当二者合用时,利奈唑胺与氨曲南的药代动力学特性均未发生改变。 庆大霉素:当二者合用时,利奈唑胺与庆大霉素的药代动力学特性均未发生改变。 3、抗氧化剂 对健康志愿者进行了利奈唑胺与抗氧化剂维生素 C 和维生素 E 的
-
可能有的原因:柱子没清洗好,甲醇,流动相都得冲,流动相有杂质,流动相的成分是否有没经过滤的,或是没过滤好的3、分析仪,检测器的问题,可以换柱子测试下还有,出的峰不规则,是单纯的有杂峰,还是峰形也不好,峰形不好的话,试着调慢流动相流速,延长出峰时间,使杂峰分离出来。