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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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?,压片法存在颗粒效应,请问楼主,你们建立工作曲线所用的标样是否都是买来的标准样品?建议你们将自己生产的烧结矿用化学分析法经多次分析后当标样做入工作曲线,这样一来应该就能使荧光分析数据和化学分析数据基本对上号,分析原因:1、首先标片是自己做,还是买外边的?2、同化学法结果对比时,化学法结果是
2015年11月27日发布人:small2011
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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氟氯含量分别小于500mg/L, 体系为硫酸体系,其中硫酸含量为>10g/L,锌>100g/L。 体系中还有其他一些元素。
我查了一些资料,氟用氟离子选择电极测。但每次要测标液,绘制曲线,误差比较大。
氯用硝酸银-硫氰酸铵 法
2008年09月05日发布人:utek
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
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[size=2][color=Black]请教论坛里的大侠:实验室有台新的山特UPS,用了一年问题不断,修了四个月,依旧还有问题,工程师百般推脱。具体问题表现是:市电时UPS没有问题。但需要UPS电池供电时,明明UPS主机电池容量灯5个格
2016年03月23日发布人:光芒
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吸光度0.030,当改用2厘米比色皿来比时,其吸光度应为0.060.,等于就是按照比例来的啊,当然这种等于是在一定的线性范围内,同时还应扣除因比色皿不配套的误差。,朗伯比尔定律“吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度b成正比”,这个定律是无可非议的,但是这是指有吸光物质的时候(即是
2015年07月28日发布人:longquan
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各位大侠,请问ppm数量级的含量可以用ICP来测出吗,准确度如何?
如不行,可以用什么方法,具体需用到什么仪器。
举个例子:比如测纯铁中镍的含量,已知镍的含量时0.0005%。,icp和icp-ms都行,这都是做元素的,还有
2014年04月08日发布人:yf5134701
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我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
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[color=Blue][b]2007-08-12 | 我想蒙牛和方舟子讨公道——我是特仑苏事件的最大受害者 [/b][/color]
有人说社会充满了浮躁,科学研究充满了浮躁,同样的,反伪科学斗士也
2009年11月21日发布人:dingdang