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酸性或碱性杂质;有机溶剂提取、精制后,在产品中可能有残留溶剂。另外生产中接触到的器皿、工具等金属设备都可能使产品中引入砷盐及铅、铁、铜等金属杂质。2.贮藏过程中产生的杂质药物在运输或贮藏过程中,由于贮藏保管不善或贮藏时间过长,因外界条件如
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):称取0.193g氟试剂,用少量水润湿,滴加1.0mo/L氢氧化钠溶液使之溶解。再加0.13g乙酸钠(CH3COONa • 3H2O),用1.0mol/L盐酸溶液调pH至5.0,用水稀释至500ml。④0.001mol/L硝酸镧溶液:称取
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西湖欧米2021年5月29日,西湖欧米(杭州)生物科技有限公司与布鲁克(北京)科技有限公司达成一致,共同使用布鲁克4D多组学解决方案结合西湖欧米的信息学专长进行多组学研究以及发现潜在生物标记物研究,以推进精准医学研究的发展。何磊布鲁克质谱
2021-07-28
来源: 布鲁克(北京)科技有限公司-质谱仪器
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质S一CH3HOC25H32F2O5S482.58 6a,9α-二氟-11β-羟基-16a-甲基-17-[(甲硫基)甲酰基]雄甾-1,4-二烯-3-酮-17a基丙酸酯杂质ⅡF H CH3OH HOHH C43H51F5O8
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规定,中国药典主要采用本法检查药物的杂质。2.灵敏度法系指在供试品溶液中加入试剂,在一定反应条件下,观察有无阳性反应出现,以不出现阳性反应为合格,即以检测条件下的灵敏度来控制杂质限量。本法的特点是不需要对照物质。如纯化水中的氯化物检查,是在
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)/(nF)ln(([C]c·[D]d)/([A]a·[B]b))……………………⑴⑴这个方程就叫做能斯特(Nernst,W.H.1864~1941)方程 [2] 。它指出了电池的电动势与电池本性(E)和电解质浓度之间的定量关系。当温度为
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本法检查药物的杂质。2.灵敏度法系指在供试品溶液中加入试剂,在一定反应条件下,观察有无阳性反应出现,以不出现阳性反应为合格,即以检测条件下的灵敏度来控制杂质限量。本法的特点是不需要对照物质。如纯化水中的氯化物检查,是在50ml纯化水中加入硝酸
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度”“易氧化物”“易炭化物”“不挥发物”“挥发性杂质”等。 2. 质量标准中杂质检查项目的确定 新原料药和新制剂中的杂质,应按我国新药申报有关要求和ICH新原料药中的杂质(Q3A)和新制剂中的杂质(Q3B)指导原则进行研究,必要时对杂质和降解
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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,通过8次反射传输离子,可在非常小的空间内让离子飞行很长距离。SELECT SERIES MRT大型Q-TOF上,总飞行长度达48米最高分辨率达30万;Xevo MRT的飞行长度达到4米,从而实现10万分辨率和全灵敏度。Xevo MRT质谱仪
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保留性。是分析核苷、核苷酸、嘌呤、嘧啶、卤代化合物、Β-阻断剂、三环抗抑郁药的很好固定相。Cospsil系列主要有2种氟代固定相:Copsil PFP(五氟苯基柱)和Copsil F-C8(全氟C8柱)。Copsil PFP五氟苯基柱用于含