-
吸光度0.030,当改用2厘米比色皿来比时,其吸光度应为0.060.,等于就是按照比例来的啊,当然这种等于是在一定的线性范围内,同时还应扣除因比色皿不配套的误差。,朗伯比尔定律“吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度b成正比”,这个定律是无可非议的,但是这是指有吸光物质的时候(即是
2015年07月28日发布人:longquan
-
[size=3]
[color=Blue][b]2007-08-12 | 我想蒙牛和方舟子讨公道——我是特仑苏事件的最大受害者 [/b][/color]
有人说社会充满了浮躁,科学研究充满了浮躁,同样的,反伪科学斗士也
2009年11月21日发布人:dingdang
-
请各位帮帮忙啊~~
我们公司新打了一口80米深的井,口感较咸,测盐分为百分之0.35,不知道一般情况下地下水盐分含量多少?(我们这边儿靠海),难道是海水渗透的缘故?大洋海水的平均盐度是35‰ 可能是有少量的还水渗透 坛友,常来论坛
2010年09月19日发布人:kkjahe
-
[size=4][b][求助]米诺膦酸含量测定
我们在做米诺膦酸这个品种,其结构为双膦酸结构
,在含量测定中摸索了许多方法,都不行,不知有哪位高手可指点一二? [/b][/size],[size=4]你采用的化学方法吗
2011年11月01日发布人:分子式
-
各位大虾,有没有人用过五氟苯基柱的?
我用的五氟苯基柱使用寿命比C18短的多了,这里有没专门做填料的告诉我原因?
使用过程中是50的ACN和0.05N的PH7PBS,用完后90水冲然后甲醇冲,维护的没有问题,大概进了2000针以后塔板
2009年11月16日发布人:scarecrow820806
-
[size=2]仪器是万通的792,柱子用了4年多了,期间也换了很多次保护柱。现在测氟时重复性差的要命,重复性差前两年就出现了,只是没有现在厉害。开机走基线约1小时,基线平稳后开始进氟标液,4PPM的浓度第一次测得的浓度竟能达到近
2015年07月17日发布人:暗香涌
-
[size=2][color=Black][b]
复性好的蛋白透析更换缓冲液时,大部分蛋白都析出是啥原因?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
蛋白局部聚集,形成了聚集体,会出现这样的情况[/color][/size],[size=2][color
2013年06月19日发布人:tie8
-
大家在实际工作中氟离子检测多用什么方法,觉得用离子电极法、分光法那个更好。,离子色谱法,离子色谱法最好,能从便捷性、准确性、精密度多方面加以说明吗?,离子色谱法和氟离子计法两种都用,用PH计也能测氟离子,买电极就行。,我们用离子色谱法,很
2015年12月31日发布人:ayanyang
-
,估计是贴壁生长的。很奇怪,我两瓶细胞分别两次传代后,第二天培养基很清澈,但第三天出现大量黑色小点。跟黑胶虫污染不一样,实验室老师也说不是黑胶虫污染。我把细胞照片发上来,大家来鉴定一下。小弟明年毕业,现在细胞还没养活,万分着急啊。先谢过大家了
2012年06月14日发布人:bongte
-
。。。。
我们只能测出mg/m³
于是就。。[/size],[size=2]这两个单位很接近。
1立方米空气大约1kg[/size],[size=2]l立方米空气大约1KG?[/size],浓度(mg/m3=体积比浓度(ppm)×分子量M
2014年09月19日发布人:flyxx05