-
提高质谱的灵敏度,是一个经典的问题,请大家介绍一下各自的经验吧。,可以从三个方面来提高:
一是仪器自身;
二是根据对象物质选择合适的分析方法,即优化条件。
三是前处理,也是最烦、最浪费时间的一部分。,优化条件很重要,喷雾状态的好坏
2008年01月29日发布人:snow_white
-
互溶的呀 您那乙腈不纯吧?,没看到过分层现象,没注意看过。,乙腈和水是互溶的,加盐了吗?,我们用的乙腈和水放在冰箱里面,没有分层。,谢谢各位回复,我用的是fisher的色谱乙腈,样品放在4度的自动进样盘子里过夜,结果第二天发现分层,可以摇匀。。。。,不知
2010年04月14日发布人:popshengu
-
在相关的三聚氰胺的检测方法中,第一步都是提取,现有的方法一般都是用三氯乙酸+乙酸铅,超声提取,现在我就有一个疑问了,这里面存在一个回收率的问题,就是说,我提取样品中的三聚氰胺,如果回收率不是百分之百的话,那肯定就会影响往后的HPLC-MS
2009年12月25日发布人:我爱学习
-
最近在测镉,加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵,想问下两者有什么区别,到底该加哪个?,好像铅镉统一用磷酸氢二铵了,二者的效果差不多,仅是分子式有差别,但是以我的经验:磷酸氢二铵的效果要优于磷酸二氢铵。鉴于此,我以前发过有关二者却别的
2016年02月21日发布人:teddy
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]溶出度测定莫明的峰
在做溶出度测定时,用HPLC测定,比如溶出度曲线,同一杯里,不同时间点取样,有的时间点会有1个不知道是什么的峰出现,有的时间点又没有,出前莫明峰的出峰
2011年11月10日发布人:红茶可乐
-
现在在做一个项目,主药占25%左右,剩下的辅料是乳糖,微晶纤维素(FMC的ph-102)和硬脂酸镁,采用直压的工艺,现在乳糖比微晶纤维素的比例为1:0.65,硬脂酸镁0.5%左右,但是压出来的片子硬度在8kg,而脆碎度不过关(基本都是片子
2014年04月12日发布人:但是
-
液相之所以可以定量测定主要利用峰面积。那如果含量很高的化合物在设定波长下吸收很低那峰面积就很小,这样计算出来的含量还准确吗?,LC准确定量必需要有标准物质作为参照,即必需知道单位峰面积对应的该物质质量为多少。吸收小的物质检出限差而已
2012年03月23日发布人:雨辰7165
-
衬信息,我没用过stem。我的理解:带轴正,衍射斑点多,落到接受器上信号就多。带轴不正,衍射点少,落在接受器上的信号就少。,工程师倒是说够低了,你们用多大来着?,那岂不是总有衍射衬度?,对于真正的科学研究来说,我个人觉得有点高,我都用50
2015年10月09日发布人:小牛牛
-
[size=2][color=Black][b]
复性好的蛋白透析更换缓冲液时,大部分蛋白都析出是啥原因?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
蛋白局部聚集,形成了聚集体,会出现这样的情况[/color][/size],[size=2][color
2013年06月19日发布人:tie8
-
[size=2]如题,我们现在用GB/T 22388检测奶粉中三聚氰胺,可是多次实验结果显示回收率很低,请问各位大侠有什么原因造成的回收率低,请各位指教。。。 谢谢。。。
[/size],[size=2]那你加的标是多大浓度的?浓度加的
2016年01月29日发布人:酒肉和尚