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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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[size=2][color=Black][b]
马上要养pc12细胞了,我要做的是AD方面的,看了很多相关的文献和园子里的帖子,和大家分享一下,希望有经验的前辈和在养pc12的战友们来这里讨论讨论,大家一起努力把实验做好
2012年02月02日发布人:乌贼老弟
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用比色法来做,你可以查查比色法相关文献,可以用ICP啊!,这个还要看你的样品中锰含量的高低了,如果很低的话,化学分析方法不就好做了,同志们都试过吗?理论上可以测,但是设备恐受不了吧!,硫酸中的杂质锰,含量在哪个范围?,是微量的吗?是否还有
2011年04月16日发布人:玲珑
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乙醇胺和不饱和羧酸反应是生成酯还是酰胺?还是二种都有?用DCC脱水缩合可以只成酯吗?请指教。,还有可能生成酰胺,你想成酯的话最好先把氨基保护起来再缩合,这样产率还会高点,会成盐,酯,酰胺,其中盐应该最多,一定得把胺基保护起来否则得不到产物
2014年06月21日发布人:vbnm
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]高温破坏出杂质没有紫外吸收
如题,请教各位老师前辈,如果我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收要怎么办?[/font][/size],[size=3
2011年11月21日发布人:131415
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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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刚刚脑子里突然闪出一个问题,把自己给问蒙了。大家来帮下忙!
我们在用用UV-VIS检测时,为了得到高的灵敏度,常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长,来对样品进行测试。我的问题就是:我们选的这个波长是针对样品在该波长下有最大响应的
2010年03月30日发布人:OSRCC_REE
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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气不纯燃烧很黄有可能是丙酮有可能跑出来,危害就是丙酮会对管道腐蚀。 别的我也想不出来了,希望各位坛友来讨论一下。,乙炔不纯可能造成:火焰温度不够,使某些元素的测定灵敏度降低;燃烧狭缝也特别容易堵塞,乙炔不纯可能不会直接损坏仪器,但测某些
2011年02月14日发布人:yuzitwo