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CRISPR/Cas9基因编辑
CRISPR/Cas9基因编辑随着时间的推移,病程不是一成不变的,而以人本身作为研究的对象来深入探讨疾病发生机制是无法快速完成的。因此
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CRISPR/Cas9基因编辑
构建、种属鉴定、质粒提取等常规分子生物学技术服务,此外凭借分子平台专业团队多年经验积累,可开展基因编辑技术(CRSPR Cas9)、miRNA 靶基因的预测与验证、双荧光素酶报告基因检测等特色技术服务
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Cas9基因敲除株
构建、种属鉴定、质粒提取等常规分子生物学技术服务,此外凭借分子平台专业团队多年经验积累,可开展基因编辑技术(CRSPR Cas9)、miRNA 靶基因的预测与验证、双荧光素酶报告基因检测等特色技术服务
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CRISPR-Cas9基因敲除
会在DNA末端插入或删除几个碱基,修复后的基因由于产生突变而导致功能丧失,从而实现机体内的基因敲除(Gene Knockout)。图1.CRISPR/Cas9系统介导的基因编辑(Wiles MV,et
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Cas9腺病毒服务
技术服务详细描述Cas9腺病毒服务 腺病毒是一种无包膜的球型结构的病毒,遗传物质为线型双股DNA形式。腺病毒的特点:(1)感染范围广对人致病性低;(2)对增殖和非增殖细胞均具有感染性;(3
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Cas9慢病毒服务
病毒Cas9可选载体:pGMLV-GM1pGMLV-GM2pGMLV-GM3pGMLV-CA1pGMLV-CA2pGMLV-CAGM1 服务说明:1. 客户仅需要提供目的基因ID或定制的
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质谱法来确定蛋白的相互作用
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儿茶酚胺质谱检测
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代谢组学生物胺
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胺亚代谢组学
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