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。,建议楼主,降低破坏条件。。,可以,加热溶液试试,呵呵,破坏性实验就是要有杂质,并检查出来才行啊,所以改变条件,继续,加热溶液试过了,使用了1M酸◎60度下72小时,降解了不到10%,其他条件还是没降解。,降低破坏条件?我使用了0.1M酸、0.1M碱也是没
2010年05月15日发布人:cinddy
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[size=2]各位同学脂质体质粒转染细胞时,提取的质粒在4度能放多久啊,或者应该怎么放啊?[/size],[size=2]质粒分装 保存于-20°C 保存几年是没问题[/size],[size=2]同意楼上, 不要放4度
2015年03月17日发布人:987789
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=Black]
不用
因为在孵箱里面培养一段时间后会变酸
而细胞耐碱不耐酸
放在4度就可以了[/color][/size],[size=2][color=Black]
那pH值会不会继续再升高呢?用人说pH超过8.0就不好了。那
2012年06月07日发布人:fox_79
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[size=2]我看到有帖子讨论TDX-01可以同时检测CH4,CO2,N2,载气为氩气,想请问一下,附件图中的柱子可以吗?没有写是TDX-01,写的:5A,G0-80,3m*3mm。如果可以的话,色谱条件应该怎么设置?谢谢!
PS
2015年10月28日发布人:碎星星
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想测定浓度为100ppb左右的NO3- NO2- 甲胺和二甲胺,不知道能否出峰,另外请教各位大侠都用离子色谱测定什么,检测限是多少!!!,这个浓度没问题的,对于NO3、NO2测定要用阴离子柱,而一甲胺、二甲胺要用阳离子柱。,应该是没问题的
2009年09月25日发布人:q_r_epcnge
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细胞形态不明显,细胞贴壁性不牢固,不表达HBV,消化时间相对于普通的上皮细胞稍长,很难制备单细胞悬液,所需培养基为MEM+10%胎牛血清。
如果你手里的HepG2不符合以上一点,那么你手里的HepG2的真实身份该值得怀疑了。
下面来张
2015年06月09日发布人:NBA
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[size=2][color=Black][b]
我买的sigma的DMSO,货号D4540,100ml包装在零下20度不冻,而500ml包装在零下20度会冻,是不是有问题,真的很迷惑.大家的DMSO零下20度会冻吗?[/b
2012年06月02日发布人:知了知了
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不会解析ESI的质谱图,大虾帮忙看看。
样品是甲胺(有可能是二甲胺)。质谱图离子峰 42.7(丰度61%),43.5(丰度60%)55.1(丰度31%) 66.0(丰度100% )99.3(丰度10%) 样品对吗? 是甲胺还是二甲胺
2007年08月17日发布人:snow_white
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[size=2]间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是红外光谱上只能看见仲酰胺基的特征吸收峰,为什么看不到伯胺的峰?3000.41和2915.37处是不是伯胺吸收峰?是不是往后挪了?[/size],[size=2]酰胺
1、σC
2015年11月22日发布人:昙花花花
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刚刚脑子里突然闪出一个问题,把自己给问蒙了。大家来帮下忙!
我们在用用UV-VIS检测时,为了得到高的灵敏度,常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长,来对样品进行测试。我的问题就是:我们选的这个波长是针对样品在该波长下有最大响应的
2010年03月30日发布人:OSRCC_REE