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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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实验中发现等度不能将目标物洗脱,不是死时间出峰,就是不出峰,而梯度洗脱却可以调整保留时间,这样是不是不合理呢?梯度:0-10min,20%乙腈+80%水(含0.05%TFA)------45%乙腈+55%水(含0.05%TFA),出峰时间
2009年09月11日发布人:悠悠白云
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温度下(有时候温度会很高)反应之后才能成为固态。所以,热固性树脂成型时间很长,而热塑性树脂可以快速成型。,那请问一般热固性树脂的成型温度是不是都比热塑性成型高吗,热固性树脂的成型是靠固化反应来实现的,成型速度快慢
2015年12月21日发布人:燕子@
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了化学变化,溶解度一般和温度、压力有关系,不仅仅是溶解的问题。
还可能形成大量的碳酸氢根,甚至放出二氧化碳!,碳酸钙PH值能小于2吗?它是弱碱性 用水溶解后PH为6 通常用来调节PH来净化料液,在酸性条件下,存在分解的问题
那么大家讨论一下碱性条件下吧?
碳
2013年05月17日发布人:=心晴=
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[size=2][color=Black]
各位战友!我已经做纯化三个月了还没出来!觉得快绝望了!我纯化6his蛋白,用过INvetrogen的Ni离子用过Clontech的Co离子,也用过pH8.0,7.0,6.8的Buffer,可是
2013年05月18日发布人:红茶可乐
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为标准溶液配置的不确定度了。
再说回收率的不确定度,有人以回收率范围评,比如回收率为85-115%,则回收率不确定度就是(15%+15%)/√12
也有人叫前处理影响因子不确定度(或者说重复测量不确定度),评定方法是重复测试6次或7次,计算标准偏差作为不确定度
也有人
2014年11月15日发布人:jebel
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意思,里面认为U6不可靠.
[url]http://rnajournal.cshlp.org/content/14/5/844.full.pdf+html[/url]
注明一下,2张图抄袭自一家定量公司的讲座资料
(点击放大会清楚一些)[/b
2015年07月01日发布人:园丁##
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。低浓度
2。平缓梯度
3。低温
有蛋白析出最大的可能型是:蛋白浓度太高,建议你稀释以后再作透析。
此外,透析的盐浓度(比如ura)要平缓降低:8m-6m-4m-2m-pbs-H2O。[/color][/size],[size=2][color=Black]如果蛋白本身含有较多的Cys,通常还需要在透析液中加入DTT或BME等还原剂,
防止S-S的错
2013年10月31日发布人:boom
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提高质谱的灵敏度,是一个经典的问题,请大家介绍一下各自的经验吧。,可以从三个方面来提高:
一是仪器自身;
二是根据对象物质选择合适的分析方法,即优化条件。
三是前处理,也是最烦、最浪费时间的一部分。,优化条件很重要,喷雾状态的好坏
2008年01月29日发布人:snow_white
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互溶的呀 您那乙腈不纯吧?,没看到过分层现象,没注意看过。,乙腈和水是互溶的,加盐了吗?,我们用的乙腈和水放在冰箱里面,没有分层。,谢谢各位回复,我用的是fisher的色谱乙腈,样品放在4度的自动进样盘子里过夜,结果第二天发现分层,可以摇匀。。。。,不知
2010年04月14日发布人:popshengu