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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]忘了放在-20度,冻存的细胞有危险吗?[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
冻存时,速度太快
2012年09月09日发布人:8s5g
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大家来讨论一下纳米粒子的分散性怎么来表征,TEM是最直观的方式了,还有其他的方法吗?或者有哪种理论来分析它的分散性。期待大牛的出现。,AFM似乎可以看表面的粒子分布。,其实,我对AFM也不是特别了解,只是做过几次,可以看到表面(表面比较
2016年01月07日发布人:无怨无悔
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请问大家用电热板湿法消解砷样品,温度一般都在多少度呢?,这个温度我们一般在200多度,还要看具体的样品,有些样品这个温度还不能完全消化。像虾粉之类的样品就比较难消解,适当提高温度!,谢谢!我一般在220度左右,效果还可以!有时想提高温度来
2014年07月26日发布人:happydream
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最近要用的油浴做一次合成,可是问题有300度,以前没有用过这个温度,感觉有点太高了,恐怕起火,不知道怎么样。只在300度做短停留,然后就降温。
还有,据说磁力搅拌器的转子在300度也会失去磁性,不知道会不会这样。有经验的回一下贴
2014年07月08日发布人:jiushi
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伯胺和醛的还原胺化一直进行的不顺利,现在想把伯胺用BOC保护起来,成了仲胺再进行还原胺化,那请问上了BOC以后位租是不是太大了,还能跟醛反应吗,难道我看错了?我可以将你的命题理解为:“伯胺上Boc保护之后,会更容易与醛发生还原烷基化”吗
2014年02月21日发布人:vbnm
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[size=2]请问:在只含有叔胺及其季胺盐(氯盐)的水溶液体系中,能用FTIR定量和定性季胺盐吗?如果能,请谈谈用那个特征峰。谢谢![/size],[size=2]我的认知水平告诉我:不行!你应该想其他办法,比如先用化学的方法将二者分离
2016年01月19日发布人:mooon
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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[size=2]相关检测项目:
吸收峰 苯 己二酸 红外光谱
间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是......[/size],[size=2]酰胺
1、σC=O 酰胺的第ⅠⅡⅢ谱带,由于氨基的影响,使得σC=O向
2015年08月18日发布人:大桃子同学
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mL) cooled to -50 oC is added n-butyllithium (466.1 mmol, 2.5M in hexanes) and the resulting solution is stirred at -50 oC for 0.5 h.
温度0度以下就行。,二异丙胺加点钠氢,取上清液使用,2-3倍
2014年07月08日发布人:jiushi
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实验中发现等度不能将目标物洗脱,不是死时间出峰,就是不出峰,而梯度洗脱却可以调整保留时间,这样是不是不合理呢?梯度:0-10min,20%乙腈+80%水(含0.05%TFA)------45%乙腈+55%水(含0.05%TFA),出峰时间
2009年09月11日发布人:悠悠白云