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化合物,可以硅烷化后打气质通过分子量推测~,我做的糖苷类的谱都是吡啶溶的。目前LZ这点信息,很难判断。
这个端基碳是d峰么?C谱中60-70PPM有峰么,位移多少?有几个糖?如果就一个的话,说下C谱的位移或者氢谱的耦合。,可能这个糖不是连在酚
2012年01月17日发布人:danning2006
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我分别尝试用ESI和APCI源,离子井检测器,检测糖苷,感觉APCI源的检测效果更好,所以写了篇文章题目想强调APCI源:HPLC/APCI-MS同时检测....糖苷。专家的意见是:糖苷的鉴定与采用ESI还是APCI的关系不大,但与采用单
2008年04月11日发布人:100sjl
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[size=2][color=Black][b]我这个学期开始做大鼠原代神经元培养,折腾了两个多月了都还不成功:现在做原代基本能够获得活性比较好的细胞,贴壁觉得也还可以,前两天细胞状态也不错,但从3d开始细胞开始出现死亡,第4天基本死光光
2012年09月08日发布人:fox_79
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我要计算两相质量比,[url]http://www.antpedia.com/?uid-31406-action-viewspace-itemid-126378[/url]是Fe2O3的两相,我查出来对应的PDF号是89-0596和
2011年02月21日发布人:Andrew
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C8 维生素
用zorbax C8柱,分析维生素,水溶维生素B1,B2,B3等,流动相为ph2.5的磷酸盐缓冲液和甲醇,发现色谱峰拖尾严重,哪位知道如何改进,还有同样用C8柱分析脂溶维生素,VA,VD甲醇做流动相,不出峰,但是VK和
2011年12月04日发布人:yanhairong2000
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不好,倾向于短程有序
而尖锐的峰对应的晶体结晶度好点,此外和晶体的含量也有关系,多则尖,少则宽。我这有个图你可以参考一下
图3-20.几种碳的拉曼光谱。a)在1582cm-1是高定向热解的石墨(没有D-band);b)活性炭
2016年04月30日发布人:妮子@
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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以HPMC为成膜材料,可能会增加溶出度的。,谢谢你的回复,包衣粉干扰试验已做,无干扰;包衣粉为卡乐康提供的85G系列并且溶出介质中已含有大比例(5%)表面活性剂,包衣粉里一点点表面活性剂根本不会有影响;已经测了好几批了,每次溶出快3到4个
2014年03月02日发布人:a456
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
复苏细胞后第二天应该换液,以彻底清除残留的DMSO等对细胞有害的因素;
另外,从你操作来看,你三四天后,没有换液或传代,那么细胞长的太密了就会脱落.建议你2-3天换液,并
2022年12月16日发布人:baidukk
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[color=Black][size=2]2015年10月5日的傍晚,中国科学家屠呦呦因为“青蒿素”得诺贝尔奖的新闻一下子刷满了微信朋友圈。
青蒿素?这又是什么鬼?
青蒿素是一种有机物,它的化学结构式如下图所示:大家可以在这个结构式
2016年04月26日发布人:红茶可乐