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一年两次的农药残留考核,又要来了,我已经好几天没睡好觉了!
去年我辛辛苦苦干了一年,就因为有一次考核成绩名次不理想,领导说我工作绩效不佳,扣了我半年的奖金,我好怨啊!:'(
我觉得我做的挺好的,甲胺磷的质控80
2008年10月08日发布人:lwj4196
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前几天做农药残留,走标样,溴氰菊酯的峰面积有800多,后来换了衬管,溴氰的峰居然不见了,以为是换了衬管的原因就又换了支衬管,结果还是没有峰。大家说说是什么原因呢?,有溶剂峰吗?有可能是衬管没安装好或漏气。,换回原来的衬管就好了么?,看看
2010年06月29日发布人:ees人生无奈
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有谁知道食品农药残留检测的工作原理,请指教一下啊!谢谢!!,不知你问的是哪种检测法呀。
如果是快速检测法,那应该是利用了农药对酶的抑制作用。,也可用GC法结果小于规定限度即可。GC法的原理可到GC群中去找资料。,就是快速检测,具体的工作
2009年11月07日发布人:fqdfi32
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如题,我在检测农产品中的一种农药的残留时,有时候那种物质会出现在第9分钟,有时候会出现在第20分钟,为什么?
不同的样品中检测出同种药品,怎么会在gc-ms图谱上不同时间出现?请教大侠们!!,可能情况有:
1、异构体造成的,有时
2009年12月26日发布人:luffygonww
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最近[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]做有机溶剂残留,同时测6种有机溶剂,均稀释溶解在水中,分别为甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷
2011年04月23日发布人:考研吧
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]关于MTT测药物半抑制率的困惑
关于MTT我有很多很多困惑,请各位高手解答一二
1,看文献有说490nm,又说测570nm的OD值的。经过在园子里学习,说是如果是
2011年12月16日发布人:+小生怕怕+
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大家有没有好的中药材农药残留测定样品前处理的方法,药典方法太麻烦了?共享一下呵呵,药典方法最后一步的小浓缩瓶一直买不到用什么容器能代替,一般都是用溶剂提取,然后浓缩、定容、进样。浓缩可以通过旋蒸来进行。,按理说中药材检测还是需要用标准方法
2011年11月24日发布人:ztjnanning
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[size=3][求助]关于溶剂残留的问题
大家在做溶剂残留时有没有遇到过这样的情况:
??自动进样进样品溶液的时除待测溶剂峰之外,还会出现其他杂峰,再把同样的样品进样后,杂峰消失了,这是怎么回事?[/size],[size
2011年11月05日发布人:大尾巴
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。ant_35.GIF,至少也要说明你检测是哪一种农药,要检测的是什么成分才好回复你的问题。,你是做什么农药的检测啊??? 68.GIF,我们做水果和蔬菜的农药残留检测一般按NY/T761做,前处理比较简单,尤其是做批样时很快。,朋友,农药和农残可不
2010年01月09日发布人:chengjia6
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[size=2]该如何配比?配比量是多少?[/size],[size=2]要进单标在气相上确定,配多大浓度还要做试验。[/size],[size=2]看是有机磷类还是有机氯类,我这边有机氯类一般在0.025mg/kg~0.05mg/kg。[/size],[quote]原帖由 [i]mogu[/i
2015年11月05日发布人:七彩星星