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请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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[size=2]做标准品时,发现基线成规则的波浪状。
流动相是甲醇:0.1醋酸=92:8
波长:215
请问是怎么回事?谢谢[/size],[size=2]做其它标准品和样品都是正常的。。。[/size],[size=2
2014年08月15日发布人:pou
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[size=2][color=Black][font=黑体]
跑完电泳,把胶做了考马斯亮蓝染色,我发现上样量要是很大(20ul),蛋白条带就呈有波浪样,越靠近下部越明显。上样量小时(5ul,10ul)还挺直的。我蛋白浓度是1-2ug/ul.帮我分析下吧!总是这样好烦!对了 SOD,TRIS,AP
2014年01月14日发布人:iii_ii
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本人是新手,拟做树突状细胞的培养。从人外周血分离PBMC,然后用GM-CSF和IL-4诱导出DC,但我看了一些文献,所使用的GM-CSF和IL-4浓度相差很大,有人用的GM-CSF
2012年07月10日发布人:小螺号
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[size=2]我们在做基因型鉴定。有WT、杂合子、纯合子3种基因型(400~700bp)。用的1.2%的琼脂糖凝胶,上样10uL。电泳120V,40min。之前很好,这次就这样的条带,换了电泳槽的缓冲液也没解决。 第一条是MAKER,跑的也不好。 大家帮我分析下。
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2016年03月10日发布人:seven7
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[size=2]最近几次做液相发现,平衡了1个多小时的基线还呈台阶状下降,一直不平稳。
在连接上柱子以前平衡了将近两个小时,基线一直前行一点就下降一点,像台阶一样;后来连接上柱子后还是这样,这是什么原因啊?搞的检测两个样品要一天的
2014年08月13日发布人:@STAR@
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也想色谱的基线呈有规律脉冲的波浪状,请问各位大虾是怎么回事,柱子是菲诺门的,流动相是97甲醇:3水,流速1.0
怎样反复冲都解决不了,,根据楼主的描述,再问一下,柱压稳定吗?
若柱压不稳,很可能是系统进气泡了;解决方法:低流速冲洗
2010年01月25日发布人:yfdihdx
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[size=2][color=Black]
这两天配的浓缩胶凝固后,接近分离胶的地方总是出现波浪样的纹路,分离胶正常,APS和TEMED都是新的,其他试剂以前用过好好的,板子肯定是干净的,也注意凝胶过程周围没有震动,不知道怎么回事?请问大家怎么办啊?在线等啊[/color][/size
2014年04月19日发布人:nut6694
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现在想请教一下各位大侠,像纤维状的聚合物要用什么方法测试[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图呢?样品的前处理需要怎么做,需要用什么附件
2010年12月30日发布人:fengyan22
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做WB分离胶的时候出现透明山丘状膜纹,请大家帮忙分析一下问题出现在哪个环节。
另一块胶也出现下面类似的透明纹,还没拿下来。[/color][/size],[size=2][color
2013年06月20日发布人:langlang