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样品室什么来说的哦,可以从流动相和固定相两方面去考虑,你测的是什么物质?用的什么柱子啊?
不清楚可能不太好回答,这种情况,要么C18需要换成亲水,并且针对极性成分分离好的C18固定相,要么就换成其他极性固定相来检测,这种检测我们太多
2013年06月03日发布人:不化妆的lay
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可能不准,建议你看一下相关书籍。,XRD怎么能测量元素的具体含量嘛,常识呀,XRD不能测不了的,试试XPS(X射线光电子衍射)吧,测元素种类和元素比,,XRD可以说只能进行半定量的测定~~
XRF才能进行定量测定,但是是针对元素的,准确度较高~~,XRD不能测出物质的含量。电镜图做
2011年05月25日发布人:nodoor
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各位大侠,我的混标样品中有一个物质突然在色谱图上出现两条峰,上次做还好好的,不知是什么原因,因为柱温箱坏了,温度很低,会是低温下同分异构体的分离造成的?
我一直用PH=3的甲酸水和乙腈梯度洗脱,这个PH是在柱子承受范围内的,可是[长期
2011年01月10日发布人:sugar-tang
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最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2011年07月24日发布人:财富思考
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沸点300度以上的物质,能做气相吗?怎样做.
我手中有填充柱和毛细管柱,最高使用温度260,既然沸点远远超过了柱的最高使用温度,如果组分比较单一,可以试试非极性柱如SE-54、HP-5等,这些柱子的最高使用温度都要高些;如果组分复杂
2010年05月12日发布人:uovt69jn
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[size=2]实验室分离得到一株霉菌变种,发现其分泌一种抑菌物质。欲想知道它具体是什么物质(例如分子结构等),需要做到什么程度可以进行鉴定?是以溶液形式纯化到一定程度呢,还是必须结晶成纯品晶体?另外,需要什么设备去鉴定。。。谢谢各位
2015年01月17日发布人:douding66
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各位前辈!
请问弱极性的物质有哪些?()如:蛋白质,脂肪等是极性还是弱极性的物质),脂肪是弱极性的,蛋白质水溶性的就是极性的。,弱极性的物质一般都是脂溶性比较好的,水溶性比较好的一般都是极性的,LZ明白了吗?,脂肪类一般极性很小的,用
2010年12月27日发布人:怒吼雄狮
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]这句话你们都明白吗?(有关物质)
取对照溶液10μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高为满量程的20%;再取供试品溶液10μl注入液相色谱仪,记录
2011年11月18日发布人:49888
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[size=2]如题,请大家一起讨论。[/size],[size=2]1.热不稳定物质;
2.汽化点在400度以上的物质或相对分子质量大于400的有机物;
3.大部分无机物。[/size],[size=2]我们平常测试的化合物一般沸点
2015年11月30日发布人:DCS
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C18反相柱
我的样品是水溶性比较好的小分子物质,用C18 ODS反相柱分离效果不好,该用什么柱子好呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-10 09:56 编辑 [/i]],可以试试氨基柱
另外,分离
2011年05月16日发布人:清优